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Test de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) : une nouvelle méthode pour évaluer la réserve ovarienne

22 juin 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Test de stimulation hCG des cellules thécales pour évaluer la réserve ovarienne

À une époque où les plans de fertilité sont retardés, il existe un besoin croissant d'une méthode fiable pour prédire la réserve et la réactivité ovariennes. Les tests actuels comprennent la FSH sérique, l'inhibine B, le facteur inhibiteur de Muller (MIF) et les mesures échographiques telles que le volume ovarien et le nombre de follicules antraux sont non spécifiques et d'une fiabilité douteuse. Les tests biochimiques représentant la fonction de production d'androgènes, en tant que prédicteur de la réserve ovarienne, n'ont pas encore été testés.

Hypothèse de travail et objectifs : tester la capacité pronostique du test de stimulation hCG des cellules thécales pour estimer la réserve ovarienne, et par là pour mieux calculer les chances de succès du cycle de FIV

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Infertilité

Intervention / Traitement

Médicament: s.c. gonadotrophine chorionique humaine (Pregnyl)

Description détaillée

20 femmes de plus de 40 ans et 20 femmes de moins de 35 ans, suivies dans notre unité de FIV ont été incluses dans l'étude. 20 autres jeunes femmes (<35 ans) ayant eu une mauvaise réponse lors des cycles de FIV précédents participeront. Tous les participants ont reçu une seule injection d'hCG 10 000 UI les jours 2 à 4 du cycle. Les taux hormonaux de LH, FSH, E2, P, testostérone, androstendione et 17-OHP ont été pris avant l'injection et les jours 1, 3 et 7 après. Les niveaux d'hormones induites par l'hCG seront comparés aux résultats de la FIV

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Israël
- - Jerusalem, Israël, 12000
    - Hadassah Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Toutes les femmes en cycle de FIV

Critère d'exclusion:

Toute allergie à l'injection de gonadotrophine chorionique humaine avant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Diagnostique
Répartition: N / A
Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
taux d'androgènes après stimulation par rapport à la réserve ovarienne Délai: 2 semaines	2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Les enquêteurs

Chercheur principal: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2008

Première publication (Estimation)

28 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

hcgstimtest-HMO-CTIL

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