Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Humant choriongonadotropin (hCG) test: En ny metode til at evaluere ovariereserven

22. juni 2011 opdateret af: Hadassah Medical Organization

hCG-stimulerende test af tekalcellerne for at evaluere ovariereserven

I en tid med forsinkede fertilitetsplaner er der et stigende behov for en pålidelig metode til at forudsige ovariereserve og reaktionsevne. De nuværende tests inkluderer serum FSH, Inhibin B, Mullerian inhibiting factor (MIF) og ultralydsmålinger såsom ovarievolumen og antallet af antralfollikler er uspecifikke og med tvivlsom pålidelighed. De biokemiske tests repræsenterer funktionen af ​​produktionen af ​​androgener, som en forudsigelse for ovariereserve, er ikke blevet testet endnu.

Arbejdshypotese og mål: test af den prognostiske evne af hCG-stimulerende test af theca-celler til at estimere ovariereserven og dermed bedre beregne chancen for IVF-cyklussucces

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

20 kvinder >40 år og 20 kvinder <35 år, der deltog i vores IVF-enhed, blev inkluderet i undersøgelsen. Yderligere 20 andre unge kvinder (<35 år) med dårlig respons i tidligere IVF-cyklusser vil deltage. Alle deltagere modtog en enkelt hCG 10000 IE-injektion på cyklusdag 2-4. Hormonniveauer af LH, FSH, E2, P, Testosteron, Androstendion og 17-OHP blev taget før injektionen og på dag 1, 3 og 7 efterfølgende. hCG-inducerede hormonniveauer vil blive sammenlignet med IVF-resultater

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 12000
        • Hadassah Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle kvinder på IVF-cyklus

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver allergi over for injektion af humant choriongonadotropin før

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
androgener niveauer efter stimulering i forhold til ovariereserven
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2008

Først opslået (Skøn)

28. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • hcgstimtest-HMO-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner