- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00646568
Prueba de gonadotropina coriónica humana (hCG): un método novedoso para evaluar la reserva ovárica
Prueba Estimulante de hCG de las Células Tecales para Evaluar la Reserva Ovárica
En una era de planes de fertilidad retrasados, existe una necesidad creciente de un método confiable para predecir la reserva y la capacidad de respuesta ovárica. Las pruebas actuales incluyen FSH sérica, inhibina B, factor de inhibición de Müller (MIF) y medidas ultrasonográficas como el volumen ovárico y el número de folículos antrales no son específicas y tienen una confiabilidad cuestionable. Las pruebas bioquímicas que representan la función de producción de andrógenos, como predictor de la reserva ovárica, aún no han sido probadas.
Hipótesis de trabajo y objetivos: probar la capacidad pronóstica de la prueba estimulante de hCG de las células de la teca para estimar la reserva ovárica y, por lo tanto, calcular mejor la probabilidad de éxito del ciclo de FIV
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 12000
- Hadassah Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres en ciclo de FIV
Criterio de exclusión:
- Cualquier alergia a la inyección de gonadotropina coriónica humana antes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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niveles de andrógenos después de la estimulación en relación con la reserva ovárica
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hcgstimtest-HMO-CTIL
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