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Prueba de gonadotropina coriónica humana (hCG): un método novedoso para evaluar la reserva ovárica

22 de junio de 2011 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Prueba Estimulante de hCG de las Células Tecales para Evaluar la Reserva Ovárica

En una era de planes de fertilidad retrasados, existe una necesidad creciente de un método confiable para predecir la reserva y la capacidad de respuesta ovárica. Las pruebas actuales incluyen FSH sérica, inhibina B, factor de inhibición de Müller (MIF) y medidas ultrasonográficas como el volumen ovárico y el número de folículos antrales no son específicas y tienen una confiabilidad cuestionable. Las pruebas bioquímicas que representan la función de producción de andrógenos, como predictor de la reserva ovárica, aún no han sido probadas.

Hipótesis de trabajo y objetivos: probar la capacidad pronóstica de la prueba estimulante de hCG de las células de la teca para estimar la reserva ovárica y, por lo tanto, calcular mejor la probabilidad de éxito del ciclo de FIV

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se incluyeron en el estudio 20 mujeres > 40 años y 20 mujeres < 35 años, atendidas en nuestra unidad de FIV. Participarán otras 20 mujeres jóvenes (< 35 años) con mala respuesta en ciclos anteriores de FIV. Todos los participantes recibieron una sola inyección de 10000 UI de hCG en los días 2-4 del ciclo. Los niveles hormonales de LH, FSH, E2, P, testosterona, androstendiona y 17-OHP se midieron antes de la inyección y los días 1, 3 y 7 después. Los niveles hormonales inducidos por hCG se compararán con los resultados de la FIV

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 12000
        • Hadassah Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres en ciclo de FIV

Criterio de exclusión:

  • Cualquier alergia a la inyección de gonadotropina coriónica humana antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
niveles de andrógenos después de la estimulación en relación con la reserva ovárica
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • hcgstimtest-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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