Ihmisen koriongonadotropiini (hCG) -testi: uusi menetelmä munasarjareservin arvioimiseksi
hCG-stimuloiva tekaalisolujen testi munasarjareservin arvioimiseksi
Hedelmällisyyssuunnitelmien viivästymisen aikakaudella on kasvava tarve luotettavalle menetelmälle munasarjojen varannon ja herkkyyden ennustamiseksi. Nykyiset testit sisältävät seerumin FSH:n, inhibiini B:n, Mullerian inhiboivan tekijän (MIF) ja ultraäänimittaukset, kuten munasarjojen tilavuus ja antraalirakkuloiden lukumäärä, ovat epäspesifisiä ja niiden luotettavuus on kyseenalainen. Biokemialliset testit edustavat androgeenien tuotannon toimintaa munasarjavarannon ennustajana, mutta niitä ei ole vielä testattu.
Työhypoteesi ja tavoitteet: testata theca-solujen hCG-stimuloivan testin ennustekykyä munasarjareservin arvioimiseksi ja sen avulla laskea parempi IVF-syklin onnistumisen mahdollisuus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 12000
- Hadassah Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki naiset IVF-syklissä
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki allergiat ihmisen koriongonadotropiinin injektiolle ennen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
androgeenitasot stimulaation jälkeen suhteessa munasarjareserviin
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hcgstimtest-HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .