인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 검사: 난소 예비력을 평가하는 새로운 방법
2011년 6월 22일 업데이트: Hadassah Medical Organization
난소예비력을 평가하기 위한 경막 세포의 hCG 자극 시험
지연된 가임 계획의 시대에 난소 예비력과 반응성을 예측할 수 있는 신뢰할 수 있는 방법에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 현재 검사에는 혈청 FSH, Inhibin B, MIF(Mullerian inhibitoring factor)가 포함되며 난소 용적 및 전정부 여포 수와 같은 초음파 측정은 비특이적이며 신뢰성이 의심스럽습니다. 생화학적 검사는 난소 보유량을 예측하는 안드로겐 생산 기능을 나타내며 아직 검사되지 않았습니다.
작업 가설 및 목적: hCG 자극 테카 세포 테스트의 예후 능력을 테스트하여 난소 예비력을 추정하고 이를 통해 IVF 주기 성공 가능성을 더 잘 계산합니다.
연구 개요
상세 설명
IVF 장치에 참석한 40세 이상의 여성 20명과 35세 미만의 여성 20명이 연구에 포함되었습니다.
이전 IVF 주기에서 반응이 좋지 않은 다른 20명의 다른 젊은 여성(<35세)이 참여할 것입니다.
모든 참가자는 주기 2-4일에 단일 hCG 10000 IU 주사를 받았습니다.
LH, FSH, E2, P, 테스토스테론, 안드로스텐디온 및 17-OHP의 호르몬 수치를 주사 전과 주사 후 1, 3, 7일에 측정했습니다.
hCG 유도 호르몬 수치는 IVF 결과와 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 12000
- Hadassah Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- IVF 주기의 모든 여성
제외 기준:
- 이전에 인간 융모막 성선 자극 호르몬 주사에 대한 모든 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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난소 예비력과 관련하여 자극 후 안드로겐 수치
기간: 이주
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- hcgstimtest-HMO-CTIL
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