Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Test ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG): nowa metoda oceny rezerwy jajników

22 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Test stymulujący hCG komórek Thecal w celu oceny rezerwy jajnikowej

W dobie opóźnionych planów płodności rośnie zapotrzebowanie na wiarygodną metodę przewidywania rezerwy jajnikowej i reaktywności. Obecne testy obejmujące FSH w surowicy, inhibinę B, czynnik hamujący Mullera (MIF) i pomiary ultrasonograficzne, takie jak objętość jajników i liczba pęcherzyków antralnych, są niespecyficzne i wątpliwej wiarygodności. Testy biochemiczne reprezentujące funkcję produkcji androgenów, jako predyktora rezerwy jajnikowej, nie zostały jeszcze zbadane.

Hipoteza robocza i cele: zbadanie zdolności prognostycznej testu stymulacji hCG komórek osłonki jajnikowej do oszacowania rezerwy jajnikowej, a przez to do lepszego obliczenia szansy na powodzenie cyklu IVF

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono 20 kobiet w wieku >40 lat i 20 kobiet w wieku <35 lat, uczęszczających do naszego oddziału in vitro. Weźmie w nim udział kolejnych 20 młodych kobiet (<35 lat) ze słabą reakcją na poprzednie cykle zapłodnienia in vitro. Wszyscy uczestnicy otrzymali pojedyncze wstrzyknięcie hCG 10000 IU w 2-4 dniu cyklu. Poziomy hormonów LH, FSH, E2, P, testosteronu, androstendionu i 17-OHP mierzono przed wstrzyknięciem oraz w dniach 1, 3 i 7 po nim. Poziomy hormonów wywołane przez hCG zostaną porównane z wynikami IVF

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 12000
        • Hadassah Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety w cyklu IVF

Kryteria wyłączenia:

  • Jakakolwiek alergia na wcześniejsze wstrzyknięcie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziom androgenów po stymulacji w stosunku do rezerwy jajnikowej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Śledczy

  • Główny śledczy: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • hcgstimtest-HMO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj