- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00646568
Teste de gonadotrofina coriônica humana (hCG): um novo método para avaliar a reserva ovariana
Teste Estimulador de hCG das Células Tecais para Avaliação da Reserva Ovariana
Em uma era de planos de fertilidade atrasados, há uma necessidade crescente de um método confiável para prever a reserva ovariana e a capacidade de resposta. Os exames atuais incluem FSH sérico, Inibina B, fator inibidor de Muller (MIF) e medidas ultrassonográficas como volume ovariano e número de folículos antrais são inespecíficos e com confiabilidade questionável. Os testes bioquímicos que representam a função de produção de andrógenos, como preditor da reserva ovariana, ainda não foram testados.
Hipótese de trabalho e objetivos: testar a capacidade prognóstica do teste de estimulação de hCG das células da teca para estimar a reserva ovariana e, com isso, calcular melhor a chance de sucesso do ciclo de fertilização in vitro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Jerusalem, Israel, 12000
- Hadassah Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres no ciclo de fertilização in vitro
Critério de exclusão:
- Qualquer alergia à injeção de gonadotrofina coriônica humana antes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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níveis de andrógenos após estimulação em relação à reserva ovariana
Prazo: 2 semanas
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hcgstimtest-HMO-CTIL
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