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Test della gonadotropina corionica umana (hCG): un nuovo metodo per valutare la riserva ovarica

22 giugno 2011 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Test stimolante hCG delle cellule tecali per valutare la riserva ovarica

In un'era di piani di fertilità ritardati, c'è una crescente necessità di un metodo affidabile per prevedere la riserva e la reattività ovarica. I test attuali includono FSH sierico, Inhibin B, fattore di inibizione di Muller (MIF) e misure ecografiche come il volume ovarico e il numero di follicoli antrali sono aspecifici e con affidabilità discutibile. I test biochimici rappresentano la funzione di produzione di androgeni, come predittore della riserva ovarica, non è stata ancora testata.

Ipotesi di lavoro e obiettivi: testare la capacità prognostica del test stimolante hCG delle cellule della teca per stimare la riserva ovarica, e quindi per calcolare meglio la possibilità di successo del ciclo di fecondazione in vitro

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono state incluse nello studio 20 donne >40 anni e 20 donne <35 anni, curate presso la nostra unità di fecondazione in vitro. Parteciperanno altre 20 giovani donne (<35 anni) con scarsa risposta nei precedenti cicli di fecondazione in vitro. Tutti i partecipanti hanno ricevuto una singola iniezione di hCG 10000 UI nei giorni 2-4 del ciclo. I livelli ormonali di LH, FSH, E2, P, Testosterone, Androstendione e 17-OHP sono stati rilevati prima dell'iniezione e nei giorni 1, 3 e 7 successivi. I livelli ormonali indotti da hCG saranno confrontati con i risultati della fecondazione in vitro

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 12000
        • Hadassah Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne sottoposte a ciclo di fecondazione in vitro

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi allergia all'iniezione di gonadotropina corionica umana prima

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
livelli di androgeni dopo stimolazione in relazione alla riserva ovarica
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hcgstimtest-HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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