Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Test lidského choriového gonadotropinu (hCG): Nová metoda k vyhodnocení ovariální rezervy

22. června 2011 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

hCG stimulační test thékálních buněk k vyhodnocení ovariální rezervy

V éře opožděných plánů fertility narůstá potřeba spolehlivé metody k predikci ovariální rezervy a schopnosti reagovat. Současné testy zahrnují sérový FSH, Inhibin B, Mullerovský inhibiční faktor (MIF) a ultrasonografická měření, jako je objem vaječníků a počet antrálních folikulů, jsou nespecifická a s pochybnou spolehlivostí. Biochemické testy představující funkci produkce androgenů, jako prediktor ovariální rezervy, dosud nebyly testovány.

Pracovní hypotéza a cíle: testování prognostické schopnosti hCG stimulačního testu buněk theca odhadnout ovariální rezervu a tím lépe vypočítat šanci na úspěch cyklu IVF

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 20 žen >40 let a 20 žen <35 let, které navštěvovaly naše IVF oddělení. Zúčastní se dalších 20 mladých žen (<35 let) se špatnou odpovědí v předchozích cyklech IVF. Všichni účastníci dostali jednu injekci hCG 10 000 IU v den cyklu 2-4. Hladiny hormonů LH, FSH, E2, P, testosteronu, androstendionu a 17-OHP byly měřeny před injekcí a 1., 3. a 7. den poté. Hladiny hormonů vyvolané hCG budou porovnány s výsledky IVF

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 12000
        • Hadassah Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny ženy na IVF cyklu

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli předchozí alergie na injekci lidského choriového gonadotropinu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
hladiny androgenů po stimulaci ve vztahu k ovariální rezervě
Časové okno: 2 týdny
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

28. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • hcgstimtest-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit