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入院前投薬リスト (PAML) ビルダーのリマインダー プロンプトの有効性 (PAMLTIPS)

2017年1月30日 更新者:Alexander Turchin、Brigham and Women's Hospital

PAML Builder アプリケーション機能の使用に対するリマインダー プロンプトの影響

このプロジェクトでは、リマインダー プロンプトが PAML Builder アプリケーション機能の使用率を高めるかどうかを研究します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトでは、リマインダー プロンプトによって入院前投薬リスト (PAML) ビルダー アプリケーションの機能の使用率が向上するかどうかを調査します。 PAML Builder は、Partners Information Systems によって設計および保守されているアプリケーションで、患者の安全とケアの質にとって重要なプロセスである服薬調整において臨床医を支援します。 アプリケーションの潜在的に役立ついくつかの機能が、予想されていたほど頻繁に利用されていないことが判明しました。 これらの機能には次のものが含まれます。

  1. 入院前投薬リスト (PAML) をクリップボードにコピーする
  2. PAML に加えられたすべての変更の詳細な監査証跡の表示
  3. 他の電子ソースから取得した医薬品のリストを治療クラスごとに分類します。

リマインダープロンプト (「今日のヒント」とも呼ばれます) は、十分に活用されていないアプリケーション機能に対するユーザーの認識を高めるために採用されています。 ただし、逸話によると、一部のユーザーはそれらが役に立たず、イライラする可能性があると感じています。 したがって、リマインダープロンプトがアプリケーション機能の使用率を高めるという所定のタスクを達成しているかどうかを判断することが重要です。 このプロジェクトでは、リマインダー プロンプトを恒久的に実装する必要があるかどうかを判断するために、リマインダー プロンプトのパイロット ロールアウトの前後で PAML Builder アプリケーション機能の使用率を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • PAML Builder アプリケーションのユーザー (医師、看護師、薬剤師)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
研究の両方の期間(期間 1 と期間 2)で介入(アプリケーションの起動時に表示されるリマインダー)を受け取ります。
PAML Builder アプリケーションのユーザーは、アプリケーションの起動時に 3 つのアプリケーション機能 (コピー/ペースト、監査証跡、クラスごとの薬剤の並べ替え) に関するリマインダーを受け取ります。
アクティブコンパレータ:B
研究の 2 番目の期間 (期間 2) 中にのみ介入 (アプリケーションの起動時に表示されるリマインダー) を受け取ります。
PAML Builder アプリケーションのユーザーは、アプリケーションの起動時に 3 つのアプリケーション機能 (コピー/ペースト、監査証跡、クラスごとの薬剤の並べ替え) に関するリマインダーを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
期間 1 (一方のアームのみの介入) から期間 2 (両アームの介入) までの 2 つのアーム間で構築された PAML ごとのリマインダーによって促進されるすべての機能の利用頻度の合計の変化の差。
時間枠:学習期間全体
学習期間全体

二次結果の測定

結果測定
時間枠
期間 1 (一方のアームのみの介入) から期間 2 (両アームの介入) までの 2 つのアーム間で構築された PAML ごとのリマインダーによって促進される個々の機能の利用頻度の変化の差。
時間枠:学習期間全体
学習期間全体
対応するリマインダーを表示したユーザーによる、期間 1 から期間 2 までの 2 つのアーム間で構築された PAML ごとのリマインダーによって促進されたすべての機能の使用頻度の合計の変化の差。
時間枠:学習期間全体
学習期間全体
対応するリマインダーが表示されたユーザーによる、期間 1 から期間 2 までの 2 つのアーム間で構築された PAML ごとのリマインダーによって促進された個々の機能の利用頻度の変化の差。
時間枠:学習期間全体。
学習期間全体。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexander Turchin, MD, MS、Partners HealthCare
  • 主任研究者:Carol Broverman, PhD、Partners HealthCare

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月11日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月30日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PAMLTIPS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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