Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av påminnelsesspørsmål for pre-admission medikamentliste (PAML) Builder (PAMLTIPS)

30. januar 2017 oppdatert av: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Effekten av påminnelsesmeldinger på bruk av PAML Builder-applikasjonsfunksjonene

Dette prosjektet vil studere om påminnelser øker bruken av PAML Builder-applikasjonsfunksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet vil undersøke om påminnelser øker bruken av funksjoner for applikasjonsfunksjoner i Pre-Admission Medication List (PAML) Builder. PAML Builder er en applikasjon designet og vedlikeholdt av Partners Information Systems som hjelper klinikere med medisinavstemming - en prosess som er viktig for pasientsikkerhet og kvalitet på behandlingen. Vi har fastslått at flere potensielt nyttige funksjoner i applikasjonen ikke blir brukt så ofte som forventet. Disse funksjonene inkluderer:

  1. kopiere medisinlisten før innleggelse (PAML) til utklippstavlen
  2. se det detaljerte revisjonssporet for alle endringer som er gjort i PAML
  3. sortere listen over medisiner hentet fra andre elektroniske kilder etter terapeutisk klasse.

Påminnelsesmeldinger (noen ganger referert til som "dagens tips") har blitt brukt for å øke brukernes bevissthet om underutnyttede applikasjonsfunksjoner. Imidlertid finner noen brukere anekdotisk at de er lite hjelpsomme og potensielt irriterende. Det er derfor viktig å avgjøre om påminnelsesmeldinger utfører den oppgitte oppgaven med å øke bruken av applikasjonsfunksjoner. Dette prosjektet vil sammenligne PAML Builder-applikasjonsfunksjoner før og etter en pilotutrulling av påminnelser for å avgjøre om de skal implementeres permanent.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14122

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • brukere av PAML Builder-applikasjonen (leger, sykepleiere, farmasøyter)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EN
Mottar intervensjonen (påminnelser som vises ved oppstart av applikasjonen) for begge periodene (periode 1 og periode 2) av studien.
Annen: Påminnelser
Brukere av PAML Builder-applikasjonen vil motta påminnelser om tre applikasjonsfunksjoner (kopier/lim inn, revisjonsspor, sorter medisiner etter klasse) ved oppstart av applikasjonen
Aktiv komparator: B
Mottar intervensjonen (påminnelser som vises ved oppstart av applikasjonen) kun i løpet av den andre perioden (periode 2) av studien.
Annen: Påminnelser
Brukere av PAML Builder-applikasjonen vil motta påminnelser om tre applikasjonsfunksjoner (kopier/lim inn, revisjonsspor, sorter medisiner etter klasse) ved oppstart av applikasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjellen i endringen mellom kombinert bruksfrekvens for alle funksjoner fremmet av påminnelsene per PAML bygget mellom de to armene fra periode 1 (intervensjon kun i én arm) til periode 2 (intervensjon i begge armer).
Tidsramme: Hele studietiden
Hele studietiden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjellen i endringen mellom frekvenser for bruk av de individuelle funksjonene fremmet av påminnelsene per PAML bygget mellom de to armene fra periode 1 (intervensjon kun i én arm) til periode 2 (intervensjon i begge armer).
Tidsramme: Hele studietiden
Hele studietiden
Forskjellen i endringen mellom kombinert bruksfrekvens for alle funksjoner fremmet av påminnelsene per PAML bygget mellom de to armene fra periode 1 til periode 2 av brukerne som ble vist den tilsvarende påminnelsen.
Tidsramme: Hele studietiden
Hele studietiden
Forskjell i endringen mellom bruksfrekvenser av de individuelle funksjonene fremmet av påminnelsene per PAML bygget mellom de to armene fra periode 1 til periode 2 av brukerne som ble vist de tilsvarende påminnelsene.
Tidsramme: Hele studietiden.
Hele studietiden.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbeidspartnere

Massachusetts General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Hovedetterforsker: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PAMLTIPS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bruk av programvareapplikasjonsfunksjoner

Kliniske studier på Påminnelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere