Eficácia dos lembretes do construtor de lista de medicação pré-admissão (PAML) (PAMLTIPS)
30 de janeiro de 2017 atualizado por: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital
Efeito dos prompts de lembrete na utilização dos recursos do aplicativo PAML Builder
Este projeto estudará se os prompts de lembrete aumentam a utilização de recursos do aplicativo PAML Builder.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto estudará se os lembretes aumentam a utilização do recurso do aplicativo Builder de lista de medicamentos de pré-admissão (PAML). O PAML Builder é um aplicativo desenvolvido e mantido pela Partners Information Systems que auxilia os médicos na reconciliação de medicamentos - um processo importante para a segurança do paciente e a qualidade do atendimento. Determinamos que vários recursos potencialmente úteis do aplicativo não estão sendo utilizados com a frequência esperada. Esses recursos incluem:
- copiar a lista de medicamentos pré-admissão (PAML) para a área de transferência
- visualizar a trilha de auditoria detalhada de todas as alterações feitas no PAML
- ordenação da lista de medicamentos obtidos de outras fontes eletrônicas por classe terapêutica.
Avisos de lembrete (às vezes referidos como "Dica do dia") foram empregados para aumentar a conscientização do usuário sobre recursos de aplicativos subutilizados. No entanto, informalmente, alguns usuários os consideram inúteis e potencialmente irritantes. Portanto, é importante determinar se os prompts de lembrete cumprem a tarefa declarada de aumentar a utilização dos recursos do aplicativo. Este projeto comparará a utilização de recursos do aplicativo PAML Builder antes e depois de um lançamento piloto de prompts de lembrete para determinar se eles devem ser implementados permanentemente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14122
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- usuários do aplicativo PAML Builder (médicos, enfermeiros, farmacêuticos)
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: A
Recebe a intervenção (lembretes exibidos na inicialização do aplicativo) para ambos os períodos (período 1 e período 2) do estudo.
|
Os usuários do aplicativo PAML Builder receberão lembretes sobre três recursos do aplicativo (copiar/colar, trilha de auditoria, classificar medicamentos por classe) na inicialização do aplicativo
|
|
Comparador Ativo: B
Recebe a intervenção (lembretes exibidos na inicialização do aplicativo) apenas durante o segundo período (período 2) do estudo.
|
Os usuários do aplicativo PAML Builder receberão lembretes sobre três recursos do aplicativo (copiar/colar, trilha de auditoria, classificar medicamentos por classe) na inicialização do aplicativo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diferença na mudança entre a frequência combinada de utilização de todos os recursos promovidos pelos lembretes por PAML construídos entre os dois braços do período 1 (intervenção em apenas um braço) para o período 2 (intervenção nos dois braços).
Prazo: Todo o período de estudo
|
Todo o período de estudo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diferença na mudança entre as frequências de utilização dos recursos individuais promovidos pelos lembretes por PAML construídos entre os dois braços do período 1 (intervenção em apenas um braço) para o período 2 (intervenção nos dois braços).
Prazo: Todo o período de estudo
|
Todo o período de estudo
|
|
Diferença na mudança entre a frequência combinada de utilização de todos os recursos promovidos pelos lembretes por PAML construídos entre os dois braços do período 1 para o período 2 pelos usuários que visualizaram o lembrete correspondente.
Prazo: Todo o período de estudo
|
Todo o período de estudo
|
|
Diferença na mudança entre as frequências de utilização dos recursos individuais promovidos pelos lembretes por PAML construídos entre os dois braços do período 1 para o período 2 pelos usuários que visualizaram os lembretes correspondentes.
Prazo: Todo o período de estudos.
|
Todo o período de estudos.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
- Investigador principal: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Poon EG, Blumenfeld B, Hamann C, Turchin A, Graydon-Baker E, McCarthy PC, Poikonen J, Mar P, Schnipper JL, Hallisey RK, Smith S, McCormack C, Paterno M, Coley CM, Karson A, Chueh HC, Van Putten C, Millar SG, Clapp M, Bhan I, Meyer GS, Gandhi TK, Broverman CA. Design and implementation of an application and associated services to support interdisciplinary medication reconciliation efforts at an integrated healthcare delivery network. J Am Med Inform Assoc. 2006 Nov-Dec;13(6):581-92. doi: 10.1197/jamia.M2142.
- Turchin A, Gandhi TK, Coley CM, Shubina M, Broverman C. The use of electronic medication reconciliation to establish the predictors of validity of computerized medication records. Stud Health Technol Inform. 2007;129(Pt 2):1022-6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
14 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PAMLTIPS
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .