Eficacia de las indicaciones de recordatorio del generador de la lista de medicamentos previa a la admisión (PAML) (PAMLTIPS)
30 de enero de 2017 actualizado por: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital
Efecto de los avisos de recordatorio en la utilización de las funciones de la aplicación PAML Builder
Este proyecto estudiará si los avisos de recordatorio aumentan la utilización de funciones de la aplicación PAML Builder.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto estudiará si los avisos de recordatorio aumentan la utilización de la función de la aplicación del generador de listas de medicamentos previas a la admisión (PAML). PAML Builder es una aplicación diseñada y mantenida por Partners Information Systems que ayuda a los médicos en la reconciliación de medicamentos, un proceso importante para la seguridad del paciente y la calidad de la atención. Hemos determinado que varias funciones potencialmente útiles de la aplicación no se están utilizando con la frecuencia esperada. Estas características incluyen:
- copiar la lista de medicamentos de preadmisión (PAML) en el portapapeles
- ver la pista de auditoría detallada de todos los cambios realizados en la PAML
- ordenar la lista de medicamentos obtenidos de otras fuentes electrónicas por clase terapéutica.
Se han empleado avisos de recordatorio (a veces denominados "Consejo del día") para aumentar la conciencia del usuario sobre las características de la aplicación infrautilizadas. Sin embargo, como anécdota, algunos usuarios los encuentran inútiles y potencialmente irritantes. Por lo tanto, es importante determinar si las indicaciones de recordatorio cumplen la tarea indicada de aumentar la utilización de las funciones de la aplicación. Este proyecto comparará la utilización de funciones de la aplicación PAML Builder antes y después de una implementación piloto de avisos de recordatorio para determinar si deben implementarse de forma permanente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14122
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- usuarios de la aplicación PAML Builder (médicos, enfermeras, farmacéuticos)
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: A
Recibe la intervención (recordatorios que se muestran al inicio de la aplicación) para ambos períodos (período 1 y período 2) del estudio.
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Los usuarios de la aplicación PAML Builder recibirán recordatorios sobre tres funciones de la aplicación (copiar/pegar, seguimiento de auditoría, ordenar medicamentos por clase) al inicio de la aplicación
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Comparador activo: B
Recibe la intervención (recordatorios que se muestran al inicio de la aplicación) solo durante el segundo período (período 2) del estudio.
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Los usuarios de la aplicación PAML Builder recibirán recordatorios sobre tres funciones de la aplicación (copiar/pegar, seguimiento de auditoría, ordenar medicamentos por clase) al inicio de la aplicación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en el cambio entre la frecuencia combinada de utilización de todas las funciones promovidas por los recordatorios por PAML construido entre los dos brazos del período 1 (intervención en un solo brazo) al período 2 (intervención en ambos brazos).
Periodo de tiempo: Todo el periodo de estudio
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Todo el periodo de estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diferencia en el cambio entre las frecuencias de utilización de las funciones individuales promovidas por los recordatorios por PAML construido entre los dos brazos del período 1 (intervención en un solo brazo) al período 2 (intervención en ambos brazos).
Periodo de tiempo: Todo el periodo de estudio
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Todo el periodo de estudio
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Diferencia en el cambio entre la frecuencia combinada de utilización de todas las funciones promovidas por los recordatorios por PAML construido entre los dos brazos del período 1 al período 2 por parte de los usuarios a los que se les mostró el recordatorio correspondiente.
Periodo de tiempo: Todo el periodo de estudio
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Todo el periodo de estudio
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Diferencia en el cambio entre las frecuencias de utilización de las funciones individuales promovidas por los recordatorios por PAML construido entre los dos brazos del período 1 al período 2 por parte de los usuarios a los que se les mostraron los recordatorios correspondientes.
Periodo de tiempo: Todo el periodo de estudio.
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Todo el periodo de estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
- Investigador principal: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Poon EG, Blumenfeld B, Hamann C, Turchin A, Graydon-Baker E, McCarthy PC, Poikonen J, Mar P, Schnipper JL, Hallisey RK, Smith S, McCormack C, Paterno M, Coley CM, Karson A, Chueh HC, Van Putten C, Millar SG, Clapp M, Bhan I, Meyer GS, Gandhi TK, Broverman CA. Design and implementation of an application and associated services to support interdisciplinary medication reconciliation efforts at an integrated healthcare delivery network. J Am Med Inform Assoc. 2006 Nov-Dec;13(6):581-92. doi: 10.1197/jamia.M2142.
- Turchin A, Gandhi TK, Coley CM, Shubina M, Broverman C. The use of electronic medication reconciliation to establish the predictors of validity of computerized medication records. Stud Health Technol Inform. 2007;129(Pt 2):1022-6.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PAMLTIPS
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