- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00657462
Skuteczność monitów przypominających o liście leków przed przyjęciem (PAML). (PAMLTIPS)
Wpływ monitów przypomnień na wykorzystanie funkcji aplikacji PAML Builder
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W ramach tego projektu zbadane zostanie, czy monity przypominające zwiększają wykorzystanie funkcji aplikacji Kreator listy leków przed przyjęciem (PAML). PAML Builder to aplikacja zaprojektowana i utrzymywana przez Partners Information Systems, która pomaga klinicystom w uzgadnianiu leków – procesie ważnym dla bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki. Ustaliliśmy, że kilka potencjalnie przydatnych funkcji aplikacji nie jest używanych tak często, jak oczekiwano. Funkcje te obejmują:
- skopiowanie do schowka listy leków przed przyjęciem (PAML).
- przeglądanie szczegółowej ścieżki audytu wszystkich zmian dokonanych w PAML
- sortowanie listy leków pozyskanych z innych źródeł elektronicznych według klas terapeutycznych.
Monity przypominające (czasami określane jako „Porada dnia”) zostały zastosowane w celu zwiększenia świadomości użytkowników na temat niedostatecznie wykorzystywanych funkcji aplikacji. Jednak anegdotycznie niektórzy użytkownicy uważają je za nieprzydatne i potencjalnie irytujące. Dlatego ważne jest, aby określić, czy monity przypomnienia wykonują określone zadanie, jakim jest zwiększenie wykorzystania funkcji aplikacji. W ramach tego projektu porównane zostanie wykorzystanie funkcji aplikacji PAML Builder przed i po pilotażowym wdrożeniu przypomnień w celu ustalenia, czy należy je wdrożyć na stałe.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- użytkowników aplikacji PAML Builder (lekarze, pielęgniarki, farmaceuci)
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: A
Otrzymuje interwencję (przypomnienia wyświetlane podczas uruchamiania aplikacji) dla obu okresów (okres 1 i okres 2) badania.
|
Użytkownicy aplikacji PAML Builder otrzymają przypomnienia o trzech funkcjach aplikacji (kopiuj/wklej, ścieżka audytu, sortuj leki według klas) podczas uruchamiania aplikacji
|
Aktywny komparator: B
Otrzymuje interwencję (przypomnienia wyświetlane podczas uruchamiania aplikacji) tylko w drugim okresie (okres 2) badania.
|
Użytkownicy aplikacji PAML Builder otrzymają przypomnienia o trzech funkcjach aplikacji (kopiuj/wklej, ścieżka audytu, sortuj leki według klas) podczas uruchamiania aplikacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Różnica w zmianie między łączną częstotliwością wykorzystania wszystkich funkcji promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowane między dwoma ramionami od okresu 1 (interwencja tylko w jednym ramieniu) do okresu 2 (interwencja w obu ramionach).
Ramy czasowe: Cały okres studiów
|
Cały okres studiów
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Różnica w zmianie częstotliwości wykorzystania poszczególnych cech promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowane między dwoma ramionami od okresu 1 (interwencja tylko w jednym ramieniu) do okresu 2 (interwencja w obu ramionach).
Ramy czasowe: Cały okres studiów
|
Cały okres studiów
|
Różnica w zmianie między łączną częstotliwością wykorzystania wszystkich funkcji promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowanych między dwoma ramionami od okresu 1 do okresu 2 przez użytkowników, którym wyświetliło się odpowiednie przypomnienie.
Ramy czasowe: Cały okres studiów
|
Cały okres studiów
|
Różnica w zmianie częstotliwości wykorzystania poszczególnych funkcji promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowanych między dwoma ramionami od okresu 1 do okresu 2 przez użytkowników, którym wyświetlały się odpowiednie przypomnienia.
Ramy czasowe: Cały okres studiów.
|
Cały okres studiów.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
- Główny śledczy: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Poon EG, Blumenfeld B, Hamann C, Turchin A, Graydon-Baker E, McCarthy PC, Poikonen J, Mar P, Schnipper JL, Hallisey RK, Smith S, McCormack C, Paterno M, Coley CM, Karson A, Chueh HC, Van Putten C, Millar SG, Clapp M, Bhan I, Meyer GS, Gandhi TK, Broverman CA. Design and implementation of an application and associated services to support interdisciplinary medication reconciliation efforts at an integrated healthcare delivery network. J Am Med Inform Assoc. 2006 Nov-Dec;13(6):581-92. doi: 10.1197/jamia.M2142.
- Turchin A, Gandhi TK, Coley CM, Shubina M, Broverman C. The use of electronic medication reconciliation to establish the predictors of validity of computerized medication records. Stud Health Technol Inform. 2007;129(Pt 2):1022-6.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PAMLTIPS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .