Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność monitów przypominających o liście leków przed przyjęciem (PAML). (PAMLTIPS)

30 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Wpływ monitów przypomnień na wykorzystanie funkcji aplikacji PAML Builder

W ramach tego projektu zbadamy, czy monity przypominające zwiększają wykorzystanie funkcji aplikacji PAML Builder.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach tego projektu zbadane zostanie, czy monity przypominające zwiększają wykorzystanie funkcji aplikacji Kreator listy leków przed przyjęciem (PAML). PAML Builder to aplikacja zaprojektowana i utrzymywana przez Partners Information Systems, która pomaga klinicystom w uzgadnianiu leków – procesie ważnym dla bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki. Ustaliliśmy, że kilka potencjalnie przydatnych funkcji aplikacji nie jest używanych tak często, jak oczekiwano. Funkcje te obejmują:

  1. skopiowanie do schowka listy leków przed przyjęciem (PAML).
  2. przeglądanie szczegółowej ścieżki audytu wszystkich zmian dokonanych w PAML
  3. sortowanie listy leków pozyskanych z innych źródeł elektronicznych według klas terapeutycznych.

Monity przypominające (czasami określane jako „Porada dnia”) zostały zastosowane w celu zwiększenia świadomości użytkowników na temat niedostatecznie wykorzystywanych funkcji aplikacji. Jednak anegdotycznie niektórzy użytkownicy uważają je za nieprzydatne i potencjalnie irytujące. Dlatego ważne jest, aby określić, czy monity przypomnienia wykonują określone zadanie, jakim jest zwiększenie wykorzystania funkcji aplikacji. W ramach tego projektu porównane zostanie wykorzystanie funkcji aplikacji PAML Builder przed i po pilotażowym wdrożeniu przypomnień w celu ustalenia, czy należy je wdrożyć na stałe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14122

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • użytkowników aplikacji PAML Builder (lekarze, pielęgniarki, farmaceuci)

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A
Otrzymuje interwencję (przypomnienia wyświetlane podczas uruchamiania aplikacji) dla obu okresów (okres 1 i okres 2) badania.
Użytkownicy aplikacji PAML Builder otrzymają przypomnienia o trzech funkcjach aplikacji (kopiuj/wklej, ścieżka audytu, sortuj leki według klas) podczas uruchamiania aplikacji
Aktywny komparator: B
Otrzymuje interwencję (przypomnienia wyświetlane podczas uruchamiania aplikacji) tylko w drugim okresie (okres 2) badania.
Użytkownicy aplikacji PAML Builder otrzymają przypomnienia o trzech funkcjach aplikacji (kopiuj/wklej, ścieżka audytu, sortuj leki według klas) podczas uruchamiania aplikacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w zmianie między łączną częstotliwością wykorzystania wszystkich funkcji promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowane między dwoma ramionami od okresu 1 (interwencja tylko w jednym ramieniu) do okresu 2 (interwencja w obu ramionach).
Ramy czasowe: Cały okres studiów
Cały okres studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w zmianie częstotliwości wykorzystania poszczególnych cech promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowane między dwoma ramionami od okresu 1 (interwencja tylko w jednym ramieniu) do okresu 2 (interwencja w obu ramionach).
Ramy czasowe: Cały okres studiów
Cały okres studiów
Różnica w zmianie między łączną częstotliwością wykorzystania wszystkich funkcji promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowanych między dwoma ramionami od okresu 1 do okresu 2 przez użytkowników, którym wyświetliło się odpowiednie przypomnienie.
Ramy czasowe: Cały okres studiów
Cały okres studiów
Różnica w zmianie częstotliwości wykorzystania poszczególnych funkcji promowanych przez przypomnienia na PAML zbudowanych między dwoma ramionami od okresu 1 do okresu 2 przez użytkowników, którym wyświetlały się odpowiednie przypomnienia.
Ramy czasowe: Cały okres studiów.
Cały okres studiów.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Główny śledczy: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAMLTIPS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj