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入院前药物清单 (PAML) 生成器提醒提示的功效 (PAMLTIPS)

2017年1月30日 更新者:Alexander Turchin、Brigham and Women's Hospital

提醒提示对使用 PAML Builder 应用程序功能的影响

本项目将研究提醒提示是否能提高 PAML Builder 应用程序特性的利用率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该项目将研究提醒提示是否会增加入院前用药列表 (PAML) Builder 应用程序功能的利用率。 PAML Builder 是一款由 Partners Information Systems 设计和维护的应用程序,可帮助临床医生进行药物协调——这是一个对患者安全和护理质量很重要的过程。 我们已经确定应用程序的几个可能有用的功能没有像预期的那样频繁使用。 这些功能包括:

  1. 将入院前药物清单 (PAML) 复制到剪贴板
  2. 查看对 PAML 所做的所有更改的详细审计跟踪
  3. 按治疗类别对从其他电子来源获得的药物清单进行排序。

提醒提示(有时称为“每日提示”)已被用来提高用户对未充分利用的应用程序功能的认识。 然而,有趣的是,一些用户发现它们没有帮助并且可能令人恼火。 因此,重要的是要确定提醒提示是否完成了提高应用程序功能利用率的既定任务。 该项目将比较 PAML Builder 应用程序功能利用率在试行提醒提示之前和之后的使用情况,以确定它们是否应该永久实施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14122

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • PAML Builder 应用程序的用户(医生、护士、药剂师)

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A
接收研究的两个时期(第 1 期和第 2 期)的干预(应用程序启动时显示的提醒)。
PAML Builder 应用程序的用户将在应用程序启动时收到有关三个应用程序功能(复制/粘贴、审计跟踪、按类别分类药物)的提醒
有源比较器:乙
仅在研究的第二阶段(阶段 2)接收干预(应用程序启动时显示的提醒)。
PAML Builder 应用程序的用户将在应用程序启动时收到有关三个应用程序功能(复制/粘贴、审计跟踪、按类别分类药物)的提醒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
从第 1 期(仅干预一只手臂)到第 2 期(干预双臂),两组之间建立的每个 PAML 提醒所促进的所有功能的综合使用频率之间的变化差异。
大体时间:整个学习期间
整个学习期间

次要结果测量

结果测量
大体时间
从第 1 期(仅干预一只手臂)到第 2 期(干预双臂),两个手臂之间建立的每个 PAML 提醒所促进的各个特征的使用频率之间的变化差异。
大体时间:整个学习期间
整个学习期间
显示相应提醒的用户从第 1 期到第 2 期在两个臂之间建立的每个 PAML 提醒所促进的所有功能的综合使用频率之间的变化差异。
大体时间:整个学习期间
整个学习期间
从第 1 期到第 2 期,显示相应提醒的用户在两个臂之间建立的每个 PAML 提醒所促进的各个功能的使用频率之间的差异变化。
大体时间:整个学习期间。
整个学习期间。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alexander Turchin, MD, MS、Partners HealthCare
  • 首席研究员:Carol Broverman, PhD、Partners HealthCare

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年4月1日

初级完成 (实际的)

2008年7月1日

研究完成 (实际的)

2008年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2008年4月11日

首次发布 (估计)

2008年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月30日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PAMLTIPS

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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