Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia dei messaggi di promemoria del generatore dell'elenco dei farmaci pre-ricovero (PAML). (PAMLTIPS)

30 gennaio 2017 aggiornato da: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Effetto delle richieste di promemoria sull'utilizzo delle funzionalità dell'applicazione PAML Builder

Questo progetto studierà se le richieste di promemoria aumentano l'utilizzo delle funzionalità dell'applicazione PAML Builder.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto studierà se le richieste di sollecito aumentano l'utilizzo delle funzionalità dell'applicazione PAML (Pre-Ammission Medication List). PAML Builder è un'applicazione progettata e gestita da Partners Information Systems che assiste i medici nella riconciliazione dei farmaci, un processo importante per la sicurezza del paziente e la qualità dell'assistenza. Abbiamo stabilito che diverse funzionalità potenzialmente utili dell'applicazione non vengono utilizzate con la frequenza prevista. Queste funzionalità includono:

  1. copiando negli appunti l'elenco dei farmaci pre-ricovero (PAML).
  2. visualizzare l'audit trail dettagliato di tutte le modifiche apportate al PAML
  3. ordinare l'elenco dei farmaci ottenuti da altre fonti elettroniche per classe terapeutica.

I prompt di promemoria (a volte indicati come "Suggerimento del giorno") sono stati utilizzati per aumentare la consapevolezza dell'utente sulle funzionalità dell'applicazione sottoutilizzate. Tuttavia, aneddoticamente alcuni utenti li trovano inutili e potenzialmente irritanti. È quindi importante determinare se i prompt di promemoria eseguono l'attività dichiarata di aumentare l'utilizzo delle funzionalità dell'applicazione. Questo progetto metterà a confronto l'utilizzo delle funzionalità dell'applicazione PAML Builder prima e dopo un'implementazione pilota di prompt di promemoria per determinare se debbano essere implementati in modo permanente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14122

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • utenti dell'applicazione PAML Builder (medici, infermieri, farmacisti)

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UN
Riceve l'intervento (promemoria visualizzati all'avvio dell'applicazione) per entrambi i periodi (periodo 1 e periodo 2) dello studio.
Altro: Promemoria
Gli utenti dell'applicazione PAML Builder riceveranno promemoria su tre funzionalità dell'applicazione (copia/incolla, audit trail, ordinamento dei farmaci per classe) all'avvio dell'applicazione
Comparatore attivo: B
Riceve l'intervento (promemoria visualizzati all'avvio dell'applicazione) solo durante il secondo periodo (periodo 2) dello studio.
Altro: Promemoria
Gli utenti dell'applicazione PAML Builder riceveranno promemoria su tre funzionalità dell'applicazione (copia/incolla, audit trail, ordinamento dei farmaci per classe) all'avvio dell'applicazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nella variazione tra la frequenza combinata di utilizzo di tutte le funzionalità promosse dai solleciti per PAML costruiti tra i due bracci dal periodo 1 (intervento in un solo braccio) al periodo 2 (intervento in entrambi i bracci).
Lasso di tempo: L'intero periodo di studio
L'intero periodo di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nella variazione delle frequenze di utilizzo delle singole funzionalità promosse dai solleciti per PAML costruiti tra i due bracci dal periodo 1 (intervento in un solo braccio) al periodo 2 (intervento in entrambi i bracci).
Lasso di tempo: L'intero periodo di studio
L'intero periodo di studio
Differenza nella variazione della frequenza combinata di utilizzo di tutte le funzionalità promosse dai promemoria per PAML costruiti tra i due bracci dal periodo 1 al periodo 2 da parte degli utenti a cui è stato visualizzato il promemoria corrispondente.
Lasso di tempo: L'intero periodo di studio
L'intero periodo di studio
Differenza nella variazione delle frequenze di utilizzo delle singole funzionalità promosse dai solleciti per PAML costruiti tra i due bracci dal periodo 1 al periodo 2 da parte degli utenti a cui sono stati visualizzati i promemoria corrispondenti.
Lasso di tempo: L'intero periodo di studio.
L'intero periodo di studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

Massachusetts General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Investigatore principale: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PAMLTIPS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi