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Wirksamkeit der Erinnerungsaufforderungen des Pre-Admission Medication List (PAML) Builders (PAMLTIPS)

30. Januar 2017 aktualisiert von: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Auswirkung von Erinnerungsaufforderungen auf die Nutzung der PAML Builder-Anwendungsfunktionen

In diesem Projekt wird untersucht, ob Erinnerungsaufforderungen die Auslastung der PAML Builder-Anwendungsfunktionen erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In diesem Projekt wird untersucht, ob Erinnerungsaufforderungen die Auslastung der Anwendungsfunktionen des Pre-Admission Medication List (PAML) Builder erhöhen. PAML Builder ist eine von Partners Information Systems entwickelte und gepflegte Anwendung, die Ärzte bei der Medikamentenabstimmung unterstützt – ein Prozess, der für die Patientensicherheit und die Qualität der Pflege wichtig ist. Wir haben festgestellt, dass mehrere potenziell hilfreiche Funktionen der Anwendung nicht so häufig genutzt werden wie erwartet. Zu diesen Funktionen gehören:

  1. Kopieren der Medikamentenliste vor der Aufnahme (PAML) in die Zwischenablage
  2. Anzeigen des detaillierten Prüfprotokolls aller an der PAML vorgenommenen Änderungen
  3. Sortieren der Liste der aus anderen elektronischen Quellen bezogenen Medikamente nach therapeutischer Klasse.

Erinnerungsaufforderungen (manchmal auch als „Tipp des Tages“ bezeichnet) wurden eingesetzt, um Benutzer auf nicht ausreichend genutzte Anwendungsfunktionen aufmerksam zu machen. Einige Benutzer empfinden sie jedoch als wenig hilfreich und möglicherweise irritierend. Daher ist es wichtig zu ermitteln, ob Erinnerungsaufforderungen die angegebene Aufgabe erfüllen, die Nutzung von Anwendungsfunktionen zu erhöhen. In diesem Projekt wird die Nutzung der PAML Builder-Anwendungsfunktionen vor und nach einer Piloteinführung von Erinnerungsaufforderungen verglichen, um festzustellen, ob diese dauerhaft implementiert werden sollten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14122

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Benutzer der PAML Builder-Anwendung (Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker)

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A
Erhält die Intervention (Erinnerungen, die beim Start der Anwendung angezeigt werden) für beide Zeiträume (Zeitraum 1 und Zeitraum 2) der Studie.
Sonstiges: Erinnerungen
Benutzer der PAML Builder-Anwendung erhalten beim Start der Anwendung Erinnerungen an drei Anwendungsfunktionen (Kopieren/Einfügen, Audit-Trail, Medikamente nach Klasse sortieren).
Aktiver Komparator: B
Erhält die Intervention (Erinnerungen, die beim Start der Anwendung angezeigt werden) nur während der zweiten Periode (Periode 2) der Studie.
Sonstiges: Erinnerungen
Benutzer der PAML Builder-Anwendung erhalten beim Start der Anwendung Erinnerungen an drei Anwendungsfunktionen (Kopieren/Einfügen, Audit-Trail, Medikamente nach Klasse sortieren).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der Änderung zwischen der kombinierten Häufigkeit der Nutzung aller Funktionen, die durch die Erinnerungen pro PAML gefördert werden, die zwischen den beiden Armen von Periode 1 (Intervention nur in einem Arm) bis Periode 2 (Intervention in beiden Armen) erstellt wurden.
Zeitfenster: Die gesamte Studienzeit
Die gesamte Studienzeit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der Änderung zwischen den Nutzungshäufigkeiten der einzelnen Funktionen, die durch die Erinnerungen pro PAML gefördert werden, die zwischen den beiden Armen von Periode 1 (Intervention nur in einem Arm) bis Periode 2 (Intervention in beiden Armen) erstellt wurden.
Zeitfenster: Die gesamte Studienzeit
Die gesamte Studienzeit
Unterschied in der Änderung zwischen der kombinierten Häufigkeit der Nutzung aller Funktionen, die durch die Erinnerungen pro PAML gefördert werden, die zwischen den beiden Armen von Periode 1 bis Periode 2 durch die Benutzer erstellt wurden, denen die entsprechende Erinnerung angezeigt wurde.
Zeitfenster: Die gesamte Studienzeit
Die gesamte Studienzeit
Unterschied in der Änderung zwischen den Nutzungshäufigkeiten der einzelnen Funktionen, die durch die Erinnerungen pro PAML gefördert werden, die zwischen den beiden Armen von Periode 1 bis Periode 2 durch die Benutzer erstellt wurden, denen die entsprechenden Erinnerungen angezeigt wurden.
Zeitfenster: Die gesamte Studienzeit.
Die gesamte Studienzeit.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Mitarbeiter

Massachusetts General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Hauptermittler: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAMLTIPS

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