Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost připomenutí seznamu léků před přijetím (PAML) Builder (PAMLTIPS)

30. ledna 2017 aktualizováno: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Vliv výzev připomenutí na využití funkcí aplikace PAML Builder

Tento projekt bude zkoumat, zda výzvy připomenutí zvyšují využití funkcí aplikace PAML Builder.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt bude zkoumat, zda výzvy připomenutí zvyšují využití funkcí aplikace Builder před přijetím léků (PAML). PAML Builder je aplikace navržená a spravovaná společností Partners Information Systems, která pomáhá lékařům při sladění léků – což je proces důležitý pro bezpečnost pacientů a kvalitu péče. Zjistili jsme, že několik potenciálně užitečných funkcí aplikace není využíváno tak často, jak se očekávalo. Mezi tyto funkce patří:

  1. zkopírování seznamu léků před přijetím (PAML) do schránky
  2. zobrazení podrobného auditního záznamu všech změn provedených v PAML
  3. řazení seznamu léků získaných z jiných elektronických zdrojů podle terapeutické třídy.

Připomínkové výzvy (někdy označované jako „Tip dne“) byly použity ke zvýšení povědomí uživatelů o nedostatečně využívaných funkcích aplikace. Někteří uživatelé je však anekdoticky považují za neužitečné a potenciálně iritující. Je proto důležité určit, zda výzvy připomenutí plní stanovený úkol zvýšit využití funkcí aplikace. Tento projekt porovná využití funkcí aplikace PAML Builder před a po pilotním zavedení připomenutí s cílem určit, zda by měly být implementovány trvale.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14122

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • uživatelé aplikace PAML Builder (lékaři, zdravotní sestry, lékárníci)

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A
Přijímá zásah (připomenutí zobrazená při spuštění aplikace) pro obě období (období 1 a období 2) studie.
Jiný: Připomenutí
Uživatelé aplikace PAML Builder obdrží při spuštění aplikace připomenutí tří funkcí aplikace (kopírování/vkládání, auditní záznam, třídění léků podle třídy).
Aktivní komparátor: B
Přijímá zásah (připomenutí zobrazená při spuštění aplikace) pouze během druhého období (období 2) studie.
Jiný: Připomenutí
Uživatelé aplikace PAML Builder obdrží při spuštění aplikace připomenutí tří funkcí aplikace (kopírování/vkládání, auditní záznam, třídění léků podle třídy).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl ve změně mezi kombinovanou frekvencí využití všech funkcí podporovaných upomínkami na PAML vytvořenými mezi dvěma rameny od období 1 (zásah pouze v jedné rameni) do období 2 (zásah v obou ramenech).
Časové okno: Celé období studia
Celé období studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl ve změně mezi frekvencemi využití jednotlivých funkcí podporovaných upomínkami na PAML vytvořenými mezi dvěma rameny od období 1 (zásah pouze v jednom rameni) do období 2 (zásah v obou ramenech).
Časové okno: Celé období studia
Celé období studia
Rozdíl ve změně mezi kombinovanou frekvencí využívání všech funkcí podporovaných upomínkami na PAML vytvořenými mezi dvěma rameny od období 1 do období 2 uživateli, kterým se zobrazila odpovídající upomínka.
Časové okno: Celé období studia
Celé období studia
Rozdíl ve změně mezi frekvencemi využití jednotlivých funkcí propagovaných upomínkami na PAML vytvořenými mezi dvěma rameny od období 1 do období 2 uživateli, kterým se zobrazovaly odpovídající upomínky.
Časové okno: Celé období studia.
Celé období studia.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

Massachusetts General Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Vrchní vyšetřovatel: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

14. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • PAMLTIPS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit