Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Pre-Admission Medication List (PAML) Builder-påmindelsesprompter (PAMLTIPS)

30. januar 2017 opdateret af: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Effekten af ​​påmindelsesprompter på brugen af ​​PAML Builder-applikationsfunktionerne

Dette projekt vil undersøge, om påmindelsesprompter øger anvendelsen af ​​PAML Builder-applikationsfunktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt vil undersøge, om påmindelser øger brugen af ​​Pre-Admission Medication List (PAML) Builder-applikationsfunktioner. PAML Builder er en applikation designet og vedligeholdt af Partners Information Systems, der hjælper klinikere med medicinafstemning - en proces, der er vigtig for patientsikkerheden og kvaliteten af ​​behandlingen. Vi har fastslået, at flere potentielt nyttige funktioner i applikationen ikke bliver brugt så ofte, som det var forventet. Disse funktioner omfatter:

  1. kopiering af præ-admission medicinliste (PAML) til udklipsholderen
  2. se det detaljerede revisionsspor for alle ændringer, der er foretaget i PAML
  3. sortering af listen over medicin opnået fra andre elektroniske kilder efter terapeutisk klasse.

Påmindelsesprompter (nogle gange omtalt som "dagens tip") er blevet brugt til at øge brugernes bevidsthed om underudnyttede applikationsfunktioner. Men anekdotisk set finder nogle brugere dem uhjælpsomme og potentielt irriterende. Det er derfor vigtigt at afgøre, om påmindelsesprompter udfører den angivne opgave med at øge anvendelsen af ​​applikationsfunktioner. Dette projekt vil sammenligne anvendelsen af ​​PAML Builder-applikationsfunktioner før og efter en pilotudrulning af påmindelsesprompter for at afgøre, om de skal implementeres permanent.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14122

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brugere af PAML Builder-applikationen (læger, sygeplejersker, farmaceuter)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
Modtager interventionen (påmindelser vist ved opstart af applikationen) for begge perioder (periode 1 og periode 2) af undersøgelsen.
Brugere af PAML Builder-applikationen vil modtage påmindelser om tre applikationsfunktioner (kopier/indsæt, revisionsspor, sorter medicin efter klasse) ved opstart af applikationen
Aktiv komparator: B
Modtager kun interventionen (påmindelser vist ved opstart af applikationen) i løbet af den anden periode (periode 2) af undersøgelsen.
Brugere af PAML Builder-applikationen vil modtage påmindelser om tre applikationsfunktioner (kopier/indsæt, revisionsspor, sorter medicin efter klasse) ved opstart af applikationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i ændringen mellem kombineret hyppighed af udnyttelse af alle funktioner fremmet af påmindelserne pr. PAML bygget mellem de to arme fra periode 1 (intervention kun i én arm) til periode 2 (intervention i begge arme).
Tidsramme: Hele studietiden
Hele studietiden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i ændringen mellem frekvenser af udnyttelse af de individuelle funktioner fremmet af påmindelserne pr. PAML bygget mellem de to arme fra periode 1 (intervention kun i én arm) til periode 2 (intervention i begge arme).
Tidsramme: Hele studietiden
Hele studietiden
Forskel i ændringen mellem kombineret hyppighed af udnyttelse af alle funktioner fremmet af påmindelserne pr. PAML bygget mellem de to arme fra periode 1 til periode 2 af de brugere, der blev vist den tilsvarende påmindelse.
Tidsramme: Hele studietiden
Hele studietiden
Forskel i ændringen mellem frekvenser for udnyttelse af de individuelle funktioner fremmet af påmindelserne pr. PAML bygget mellem de to arme fra periode 1 til periode 2 af de brugere, der blev vist de tilsvarende påmindelser.
Tidsramme: Hele studietiden.
Hele studietiden.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Ledende efterforsker: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2008

Først opslået (Skøn)

14. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAMLTIPS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner