Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van de Pre-Admission Medication List (PAML) Builder-herinneringsprompts (PAMLTIPS)

30 januari 2017 bijgewerkt door: Alexander Turchin, Brigham and Women's Hospital

Effect van herinneringsprompts op het gebruik van de functies van de PAML Builder-toepassing

Dit project onderzoekt of herinneringsprompts het gebruik van PAML Builder-toepassingsfuncties verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit project onderzoekt of herinneringsprompts het gebruik van Pre-Admission Medication List (PAML) Builder-toepassingsfunctie verhogen. PAML Builder is een applicatie die is ontworpen en wordt onderhouden door Partners Information Systems en die clinici helpt bij het afstemmen van medicatie - een proces dat belangrijk is voor de veiligheid van de patiënt en de kwaliteit van de zorg. We hebben vastgesteld dat verschillende potentieel nuttige functies van de applicatie niet zo vaak worden gebruikt als verwacht. Deze functies omvatten:

  1. het kopiëren van de pre-opname medicatielijst (PAML) naar het klembord
  2. het bekijken van de gedetailleerde audittrail van alle wijzigingen die in de PAML zijn aangebracht
  3. het sorteren van de lijst met medicijnen verkregen uit andere elektronische bronnen op therapeutische klasse.

Herinneringsprompts (ook wel "Tip van de dag" genoemd) zijn gebruikt om gebruikers bewuster te maken van onderbenutte applicatiefuncties. Anekdotisch vinden sommige gebruikers ze echter onbehulpzaam en mogelijk irritant. Het is daarom belangrijk om te bepalen of herinneringsprompts voldoen aan de vermelde taak om het gebruik van toepassingsfuncties te vergroten. Dit project vergelijkt het gebruik van PAML Builder-toepassingsfuncties voor en na een pilot-uitrol van herinneringsprompts om te bepalen of ze permanent moeten worden geïmplementeerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14122

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gebruikers van de PAML Builder-applicatie (artsen, verpleegkundigen, apothekers)

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: A
Ontvangt de interventie (herinneringen weergegeven bij het opstarten van de applicatie) voor beide periodes (periode 1 en periode 2) van het onderzoek.
Ander: Herinneringen
Gebruikers van de PAML Builder-applicatie ontvangen herinneringen over drie applicatiefuncties (kopiëren/plakken, audittrail, medicijnen sorteren op klasse) bij het opstarten van de applicatie
Actieve vergelijker: B
Ontvangt de interventie (herinneringen weergegeven bij het opstarten van de applicatie) alleen tijdens de tweede periode (periode 2) van het onderzoek.
Ander: Herinneringen
Gebruikers van de PAML Builder-applicatie ontvangen herinneringen over drie applicatiefuncties (kopiëren/plakken, audittrail, medicijnen sorteren op klasse) bij het opstarten van de applicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in de verandering tussen de gecombineerde gebruiksfrequentie van alle functies die worden gepromoot door de herinneringen per PAML die tussen de twee armen is gebouwd van periode 1 (interventie in slechts één arm) naar periode 2 (interventie in beide armen).
Tijdsspanne: De hele studieperiode
De hele studieperiode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in de verandering tussen gebruiksfrequenties van de individuele kenmerken bevorderd door de herinneringen per PAML gebouwd tussen de twee armen van periode 1 (interventie in slechts één arm) tot periode 2 (interventie in beide armen).
Tijdsspanne: De hele studieperiode
De hele studieperiode
Verschil in de verandering tussen de gecombineerde gebruiksfrequentie van alle functies gepromoot door de herinneringen per PAML gebouwd tussen de twee armen van periode 1 tot periode 2 door de gebruikers aan wie de overeenkomstige herinnering werd getoond.
Tijdsspanne: De hele studieperiode
De hele studieperiode
Verschil in de verandering tussen de gebruiksfrequenties van de individuele functies die worden gepromoot door de herinneringen per PAML die tussen de twee armen is gebouwd van periode 1 tot periode 2 door de gebruikers aan wie de overeenkomstige herinneringen werden getoond.
Tijdsspanne: De hele studieperiode.
De hele studieperiode.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Medewerkers

Massachusetts General Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexander Turchin, MD, MS, Partners HealthCare
  • Hoofdonderzoeker: Carol Broverman, PhD, Partners HealthCare

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

14 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PAMLTIPS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herinneringen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren