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不協和に基づく摂食障害予防プログラムの有効性 (The Body Project II)

2014年3月3日 更新者:Oregon Research Institute

摂食障害予防プログラムの有効性試験

この研究では、不協和に基づいた摂食障害予防プログラムが、身体イメージに懸念を持つ若い女性の身体への不満を軽減する効果を評価します。

調査の概要

詳細な説明

米国の若い成人女性の最大 80% が自分の外見、特に体重に不満を持っていると推定されています。 理想的な体型に対する若い女性の認識は、仲間、両親、メディアなど、多くの要因の影響を受けます。 体の不満は、うつ病や摂食障害のリスクの増加と関連しているため、若い女性の体のイメージの問題を軽減するプログラムが重要になります. 健康的な行動を促進し、薄い理想を批判することで摂食障害の予防を目標とするプログラムは、若い女性の体の満足度を高める効果的な手段となる可能性があります. 特に、不協和に基づいた摂食障害予防プログラムは、口頭、書面、および行動の練習を通じて薄い理想を評価することが、身体イメージの問題に対処する最良の手段である可能性があります. この研究では、不協和に基づいた摂食障害予防プログラムが、身体イメージに懸念を持つ若い女性の身体への不満を軽減する効果を評価します。

この研究への参加は2年間続き、親と娘の両方の参加者が関与します。 保護者参加者の研究参加には、ベースラインと 1 年目と 2 年目に実施される 15 分間のインタビューが 3 回含まれます。インタビューは、娘の社会的適応、学校での成績、他者との関係、趣味、および関連トピックに焦点を当てます。 娘の参加者は、両親が 3 回のインタビューをすべて完了していなくても、研究に参加することができます。

すべての潜在的な娘の参加者は、最初に食生活と精神的健康に関する20分間のインタビューを完了します. 適格な参加者は、身体イメージの満足度を向上させるために設計された 3 つのプログラムのいずれかに割り当てられます。

  • プログラム 1 では、健康的なボディ イメージに関する教育パンフレットの配布を行います。
  • プログラム 2 では、1 時間の会議が 4 回行われ、その間に参加者は一連の口頭および筆記の演習を完了します。 演習は、参加者が痩せた理想について批判的に考え、この理想の追求に関連するいくつかの問題について話し合うのを助けることによって、身体イメージの満足度を高めることを目的としています.
  • プログラム 3 には 8 回の 1 時間の会議が含まれ、その間に参加者は一連の口頭および筆記の演習も完了します。 演習は、参加者が痩せた理想について批判的に考えるのを助け、健康的な食事と運動習慣を促進することにより、身体イメージの満足度を高めることを目的としています.

すべてのプログラムの参加者は、ベースライン時、治療完了時、およびベースラインから 2 年間の他の 3 つの時点での態度と行動に関する簡単な調査とインタビューを完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

306

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97401
        • Oregon Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 自己申告によるボディイメージの懸念

除外基準:

  • 神経性無食欲症、神経性過食症、過食症の診断および統計マニュアル (DSM-IV) 基準を満たしています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:1
参加者にはボディイメージのみのパンフレットが郵送されます。
参加者には、健康的な身体のイメージのみに関する教育パンフレットが郵送されます。
ACTIVE_COMPARATOR:2
参加者は、4時間の不協和ベースの摂食障害予防プログラムを受けます。
参加者は、薄い理想を批判する口頭、書面、および行動の演習に従事します。 これらの演習は、セッションと宿題活動で行われます。 演習は、参加者が痩せた理想について批判的に考え、この理想の追求に関連するいくつかの問題について話し合うのを助けることによって、身体イメージの満足度を高めることを目的としています.
実験的:3
参加者は、8時間の不協和ベースの摂食障害予防プログラムを受けます。
参加者は、薄い理想を批判する口頭、書面、および行動の演習に従事します。 これらの演習は、セッションと宿題活動で行われます。 演習は、参加者が痩せた理想について批判的に考え、この理想の追求に関連するいくつかの問題について話し合うのを助けることによって、身体イメージの満足度を高めることを目的としています.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
摂食障害診断面接
時間枠:ベースライン、治療後、6 か月目、1 年目および 2 年目に測定
ベースライン、治療後、6 か月目、1 年目および 2 年目に測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
理想体ステレオタイプ尺度改訂版、身体部位尺度に対する満足と不満、オランダの拘束された食事尺度、肯定的感情尺度と否定的感情尺度改訂版、および外観尺度についての信念
時間枠:ベースライン、治療後、6 か月目、1 年目および 2 年目に測定
ベースライン、治療後、6 か月目、1 年目および 2 年目に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eric Stice、Oregon Research Institute
  • 主任研究者:Paul Rhode、Oregon Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年3月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月3日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01MH070699 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • DSIR 84-CTP (NIH)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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