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Eficácia de um Programa de Prevenção de Distúrbios Alimentares Baseado em Dissonância (The Body Project II)

3 de março de 2014 atualizado por: Oregon Research Institute

Teste de eficácia do programa de prevenção de transtornos alimentares

Este estudo avaliará a eficácia de programas de prevenção de transtornos alimentares baseados em dissonância na redução da insatisfação corporal entre mulheres jovens com preocupações com a imagem corporal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estima-se que até 80% das mulheres adultas jovens nos Estados Unidos estejam insatisfeitas com sua aparência, principalmente com seu peso. A percepção das mulheres jovens sobre o tipo de corpo ideal é influenciada por muitos fatores, incluindo colegas, pais e a mídia. A insatisfação corporal está associada a um risco aumentado de depressão e distúrbios alimentares, tornando importantes os programas para reduzir os problemas de imagem corporal em mulheres jovens. Programas que visam a prevenção de transtornos alimentares por meio da promoção de comportamentos saudáveis ​​e da crítica ao ideal de magreza podem ser um meio eficaz de aumentar a satisfação corporal entre mulheres jovens. Particularmente, um programa de prevenção de distúrbios alimentares baseado em dissonância que avalia o ideal de magreza por meio de exercícios verbais, escritos e comportamentais pode ser o melhor meio de abordar as preocupações com a imagem corporal. Este estudo avaliará a eficácia de programas de prevenção de transtornos alimentares baseados em dissonância na redução da insatisfação corporal entre mulheres jovens com preocupações com a imagem corporal.

A participação neste estudo durará 2 anos e envolverá pais e filhas participantes. A participação no estudo para pais participantes incluirá três entrevistas de 15 minutos realizadas na linha de base e nos anos 1 e 2. As entrevistas se concentrarão no ajustamento social de suas filhas, desempenho na escola, relacionamentos com outras pessoas, hobbies e tópicos relacionados. As filhas participantes ainda poderão participar do estudo, mesmo que seus pais não concluam todas as três entrevistas.

Todas as filhas em potencial participarão primeiro de uma entrevista de 20 minutos sobre seus hábitos alimentares e saúde mental. Os participantes elegíveis serão então designados para um dos três programas projetados para melhorar a satisfação com a imagem corporal:

  • O Programa 1 consistirá na distribuição de um folheto educativo sobre uma imagem corporal saudável.
  • O Programa 2 envolverá quatro encontros de 1 hora durante os quais os participantes completarão uma série de exercícios verbais e escritos. Os exercícios terão como objetivo aumentar a satisfação com a imagem corporal, ajudando os participantes a pensar criticamente sobre o ideal de magreza e a discutir alguns dos problemas associados à busca desse ideal.
  • O Programa 3 incluirá oito encontros de 1 hora durante os quais os participantes também completarão uma série de exercícios verbais e escritos. Os exercícios terão como objetivo aumentar a satisfação com a imagem corporal, ajudando os participantes a pensar criticamente sobre o ideal de magreza e promovendo hábitos saudáveis ​​de alimentação e exercícios.

Os participantes de todos os programas responderão a breves pesquisas e entrevistas sobre suas atitudes e comportamentos na linha de base, na conclusão do tratamento e em três outros pontos durante os 2 anos a partir da linha de base.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

306

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401
        • Oregon Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Preocupações auto-relatadas com a imagem corporal

Critério de exclusão:

  • Atende aos critérios do manual diagnóstico e estatístico (DSM-IV) para anorexia nervosa, bulimia nervosa ou transtorno da compulsão alimentar periódica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Os participantes receberão um folheto pelo correio apenas sobre a imagem corporal.
Os participantes receberão um folheto educacional pelo correio apenas sobre uma imagem corporal saudável.
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Os participantes receberão o programa de prevenção de distúrbios alimentares baseado em dissonância de 4 horas.
Os participantes se envolverão em exercícios verbais, escritos e comportamentais nos quais criticarão o ideal de magreza. Esses exercícios serão realizados em sessões e em atividades de trabalho de casa. Os exercícios terão como objetivo aumentar a satisfação com a imagem corporal, ajudando os participantes a pensar criticamente sobre o ideal de magreza e a discutir alguns dos problemas associados à busca desse ideal.
EXPERIMENTAL: 3
Os participantes receberão o programa de prevenção de distúrbios alimentares baseado em dissonância de 8 horas.
Os participantes se envolverão em exercícios verbais, escritos e comportamentais nos quais criticarão o ideal de magreza. Esses exercícios serão realizados em sessões e em atividades de trabalho de casa. Os exercícios terão como objetivo aumentar a satisfação com a imagem corporal, ajudando os participantes a pensar criticamente sobre o ideal de magreza e a discutir alguns dos problemas associados à busca desse ideal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Entrevista de diagnóstico de transtorno alimentar
Prazo: Medido na linha de base, pós-tratamento, mês 6 e anos 1 e 2
Medido na linha de base, pós-tratamento, mês 6 e anos 1 e 2

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala de Estereótipo de Corpo Ideal-Revisada, Escala de Satisfação e Insatisfação com Partes do Corpo, Escala Holandesa de Restrição Alimentar, Escala de Afeto Positivo e Afeto Negativo-Revisada e Escala de Crenças Sobre a Aparência
Prazo: Medido na linha de base, pós-tratamento, mês 6 e anos 1 e 2
Medido na linha de base, pós-tratamento, mês 6 e anos 1 e 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric Stice, Oregon Research Institute
  • Investigador principal: Paul Rhode, Oregon Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2005

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH070699 (NIH)
  • DSIR 84-CTP (NIH)

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