Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu zapobiegania zaburzeniom odżywiania opartym na dysonansach (The Body Project II)

3 marca 2014 zaktualizowane przez: Oregon Research Institute

Próba skuteczności programu zapobiegania zaburzeniom odżywiania

Niniejsze badanie oceni skuteczność programów profilaktyki zaburzeń odżywiania opartych na dysonansach w zmniejszaniu niezadowolenia z własnego ciała wśród młodych kobiet z obawami dotyczącymi obrazu własnego ciała.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szacuje się, że nawet 80% młodych dorosłych kobiet w Stanach Zjednoczonych jest niezadowolonych ze swojego wyglądu, a zwłaszcza ze swojej wagi. Na postrzeganie idealnego typu sylwetki przez młode kobiety wpływa wiele czynników, w tym rówieśnicy, rodzice i media. Niezadowolenie z ciała wiąże się ze zwiększonym ryzykiem depresji i zaburzeń odżywiania, dlatego ważne są programy mające na celu zmniejszenie problemów z obrazem własnego ciała u młodych kobiet. Programy ukierunkowane na profilaktykę zaburzeń odżywiania poprzez promowanie zdrowych zachowań i krytykę ideału szczupłej sylwetki mogą być skutecznym sposobem zwiększania satysfakcji z własnego ciała wśród młodych kobiet. W szczególności program zapobiegania zaburzeniom odżywiania oparty na dysonansach, który ocenia ideał szczupłej sylwetki za pomocą ćwiczeń werbalnych, pisemnych i behawioralnych, może być najlepszym sposobem rozwiązania problemów związanych z obrazem ciała. Niniejsze badanie oceni skuteczność programów profilaktyki zaburzeń odżywiania opartych na dysonansach w zmniejszaniu niezadowolenia z własnego ciała wśród młodych kobiet z obawami dotyczącymi obrazu własnego ciała.

Udział w tym badaniu potrwa 2 lata i obejmie zarówno rodziców, jak i córki. Udział rodziców w badaniu obejmie trzy 15-minutowe wywiady przeprowadzone na początku oraz w klasach 1 i 2. Wywiady będą koncentrować się na przystosowaniu społecznym ich córek, wynikach w szkole, relacjach z innymi, hobby i pokrewnych tematach. Córki uczestników nadal będą mogły wziąć udział w badaniu, nawet jeśli ich rodzice nie wypełnią wszystkich trzech wywiadów.

Wszystkie potencjalne uczestniczki-córki najpierw przeprowadzą 20-minutowy wywiad dotyczący ich nawyków żywieniowych i zdrowia psychicznego. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną następnie przydzieleni do jednego z trzech programów mających na celu poprawę zadowolenia z obrazu ciała:

  • Program 1 polegać będzie na dystrybucji broszury edukacyjnej na temat obrazu zdrowego ciała.
  • Program 2 obejmie cztery 1-godzinne spotkania, podczas których uczestnicy wykonają serię ćwiczeń ustnych i pisemnych. Ćwiczenia będą miały na celu zwiększenie zadowolenia z obrazu ciała poprzez pomoc uczestnikom w krytycznym myśleniu o szczupłym ideale i omówieniu niektórych problemów związanych z dążeniem do tego ideału.
  • Program 3 obejmie osiem 1-godzinnych spotkań, podczas których uczestnicy wykonają również serię ćwiczeń ustnych i pisemnych. Ćwiczenia będą miały na celu zwiększenie zadowolenia z obrazu własnego ciała poprzez pomoc uczestnikom w krytycznym myśleniu o szczupłym ideale oraz poprzez promowanie zdrowych nawyków żywieniowych i ćwiczeń.

Uczestnicy wszystkich programów wypełnią krótkie ankiety i wywiady dotyczące ich postaw i zachowań na początku leczenia, po zakończeniu leczenia oraz w trzech innych punktach w ciągu 2 lat od początku leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

306

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stany Zjednoczone, 97401
        • Oregon Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Samodzielnie zgłaszane obawy dotyczące obrazu ciała

Kryteria wyłączenia:

  • Spełnia kryteria podręcznika diagnostycznego i statystycznego (DSM-IV) dotyczące jadłowstrętu psychicznego, bulimii psychicznej lub zespołu napadowego objadania się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Uczestnicy otrzymają pocztą broszurę dotyczącą wyłącznie wizerunku ciała.
Uczestnicy otrzymają pocztą broszurę edukacyjną dotyczącą wyłącznie wizerunku zdrowego ciała.
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Uczestnicy otrzymają 4-godzinny program profilaktyki zaburzeń odżywiania opartych na dysonansach.
Uczestnicy wezmą udział w ćwiczeniach werbalnych, pisemnych i behawioralnych, w których będą krytykować cienki ideał. Ćwiczenia te będą prowadzone na sesjach iw zadaniach domowych. Ćwiczenia będą miały na celu zwiększenie zadowolenia z obrazu ciała poprzez pomoc uczestnikom w krytycznym myśleniu o szczupłym ideale i omówieniu niektórych problemów związanych z dążeniem do tego ideału.
EKSPERYMENTALNY: 3
Uczestnicy otrzymają 8-godzinny program profilaktyki zaburzeń odżywiania opartych na dysonansach.
Uczestnicy wezmą udział w ćwiczeniach werbalnych, pisemnych i behawioralnych, w których będą krytykować cienki ideał. Ćwiczenia te będą prowadzone na sesjach iw zadaniach domowych. Ćwiczenia będą miały na celu zwiększenie zadowolenia z obrazu ciała poprzez pomoc uczestnikom w krytycznym myśleniu o szczupłym ideale i omówieniu niektórych problemów związanych z dążeniem do tego ideału.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wywiad diagnostyczny zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania, po leczeniu, w 6. miesiącu oraz w 1. i 2. roku
Mierzone na początku badania, po leczeniu, w 6. miesiącu oraz w 1. i 2. roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zrewidowana Skala Stereotypów Idealnego Ciała, Skala Satysfakcji i Niezadowolenia z Części Ciała, Holenderska Skala Ograniczonego Jedzenia, Zrewidowana Skala Afektu Pozytywnego i Negatywnego oraz Skala Przekonań o Wyglądzie
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania, po leczeniu, w 6. miesiącu oraz w 1. i 2. roku
Mierzone na początku badania, po leczeniu, w 6. miesiącu oraz w 1. i 2. roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Stice, Oregon Research Institute
  • Główny śledczy: Paul Rhode, Oregon Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH070699 (NIH)
  • DSIR 84-CTP (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia odżywiania

Badania kliniczne na Broszura edukacyjna

3
Subskrybuj