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Wirksamkeit eines Dissonanz-basierten Essstörungs-Präventionsprogramms (The Body Project II)

3. März 2014 aktualisiert von: Oregon Research Institute

Wirksamkeitsstudie zum Präventionsprogramm für Essstörungen

Diese Studie wird die Wirksamkeit von auf Dissonanz basierenden Präventionsprogrammen für Essstörungen bei der Verringerung der körperlichen Unzufriedenheit bei jungen Frauen mit Bedenken hinsichtlich des Körperbildes bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird geschätzt, dass bis zu 80 % der jungen erwachsenen Frauen in den Vereinigten Staaten mit ihrem Aussehen, insbesondere ihrem Gewicht, unzufrieden sind. Die Wahrnehmung junger Frauen vom idealen Körpertyp wird von vielen Faktoren beeinflusst, darunter Gleichaltrige, Eltern und die Medien. Körperliche Unzufriedenheit ist mit einem erhöhten Risiko für Depressionen und Essstörungen verbunden, weshalb Programme zur Reduzierung von Problemen mit dem Körperbild bei jungen Frauen wichtig sind. Programme, die auf die Prävention von Essstörungen abzielen, indem sie gesunde Verhaltensweisen fördern und das dünne Ideal kritisieren, können ein wirksames Mittel zur Steigerung der Körperzufriedenheit bei jungen Frauen sein. Insbesondere ein auf Dissonanz basierendes Präventionsprogramm für Essstörungen, das das dünne Ideal durch verbale, schriftliche und Verhaltensübungen bewertet, kann das beste Mittel sein, um Bedenken hinsichtlich des Körperbildes anzugehen. Diese Studie wird die Wirksamkeit von auf Dissonanz basierenden Präventionsprogrammen für Essstörungen bei der Verringerung der körperlichen Unzufriedenheit bei jungen Frauen mit Bedenken hinsichtlich des Körperbildes bewerten.

Die Teilnahme an dieser Studie dauert 2 Jahre und umfasst sowohl Eltern als auch Töchter. Die Teilnahme der Eltern an der Studie umfasst drei 15-minütige Interviews, die zu Studienbeginn und in den Jahren 1 und 2 durchgeführt werden. Die Interviews konzentrieren sich auf die soziale Anpassung ihrer Töchter, Leistungen in der Schule, Beziehungen zu anderen, Hobbys und verwandte Themen. Tochterteilnehmer dürfen weiterhin an der Studie teilnehmen, auch wenn ihre Eltern nicht alle drei Interviews ausfüllen.

Alle potenziellen Tochterteilnehmerinnen absolvieren zunächst ein 20-minütiges Interview zu ihren Essgewohnheiten und ihrer psychischen Gesundheit. Berechtigte Teilnehmer werden dann einem von drei Programmen zugewiesen, die darauf abzielen, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu verbessern:

  • Programm 1 besteht aus der Verteilung einer Aufklärungsbroschüre über ein gesundes Körperbild.
  • Programm 2 umfasst vier einstündige Treffen, in denen die Teilnehmer eine Reihe mündlicher und schriftlicher Übungen absolvieren. Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken und einige der Probleme zu diskutieren, die mit dem Streben nach diesem Ideal verbunden sind.
  • Programm 3 umfasst acht einstündige Treffen, in denen die Teilnehmer auch eine Reihe mündlicher und schriftlicher Übungen absolvieren. Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken, und indem sie gesunde Ess- und Bewegungsgewohnheiten fördern.

Die Teilnehmer an allen Programmen werden kurze Umfragen und Interviews über ihre Einstellungen und Verhaltensweisen zu Studienbeginn, nach Abschluss der Behandlung und zu drei weiteren Zeitpunkten während der 2 Jahre ab Studienbeginn ausfüllen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

306

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
        • Oregon Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbstberichtete Bedenken hinsichtlich des Körperbildes

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt die diagnostischen und statistischen manuellen (DSM-IV) Kriterien für Anorexia nervosa, Bulimia nervosa oder Binge-Eating-Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Die Teilnehmer erhalten per Post nur eine Broschüre über das Körperbild.
Die Teilnehmer erhalten per Post nur eine Schulungsbroschüre über ein gesundes Körperbild.
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Die Teilnehmer erhalten das 4-stündige Programm zur Prävention von Essstörungen auf Dissonanzbasis.
Die Teilnehmer werden an verbalen, schriftlichen und Verhaltensübungen teilnehmen, in denen sie das dünne Ideal kritisieren. Diese Übungen werden in Sitzungen und in Hausaufgaben durchgeführt. Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken und einige der Probleme zu diskutieren, die mit dem Streben nach diesem Ideal verbunden sind.
EXPERIMENTAL: 3
Die Teilnehmer erhalten das 8-stündige Programm zur Prävention von dissonanzbasierten Essstörungen.
Die Teilnehmer werden an verbalen, schriftlichen und Verhaltensübungen teilnehmen, in denen sie das dünne Ideal kritisieren. Diese Übungen werden in Sitzungen und in Hausaufgaben durchgeführt. Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken und einige der Probleme zu diskutieren, die mit dem Streben nach diesem Ideal verbunden sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Essstörungsdiagnostik-Interview
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2
Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überarbeitete Idealkörperstereotypskala, Zufriedenheit und Unzufriedenheit mit Körperteilen, Niederländische Skala für zurückhaltendes Essen, Positive Affekt- und Negative Affektskala, überarbeitet, Überzeugungen über das Aussehen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2
Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric Stice, Oregon Research Institute
  • Hauptermittler: Paul Rhode, Oregon Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH070699 (NIH)
  • DSIR 84-CTP (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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