- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00663754
Wirksamkeit eines Dissonanz-basierten Essstörungs-Präventionsprogramms (The Body Project II)
Wirksamkeitsstudie zum Präventionsprogramm für Essstörungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird geschätzt, dass bis zu 80 % der jungen erwachsenen Frauen in den Vereinigten Staaten mit ihrem Aussehen, insbesondere ihrem Gewicht, unzufrieden sind. Die Wahrnehmung junger Frauen vom idealen Körpertyp wird von vielen Faktoren beeinflusst, darunter Gleichaltrige, Eltern und die Medien. Körperliche Unzufriedenheit ist mit einem erhöhten Risiko für Depressionen und Essstörungen verbunden, weshalb Programme zur Reduzierung von Problemen mit dem Körperbild bei jungen Frauen wichtig sind. Programme, die auf die Prävention von Essstörungen abzielen, indem sie gesunde Verhaltensweisen fördern und das dünne Ideal kritisieren, können ein wirksames Mittel zur Steigerung der Körperzufriedenheit bei jungen Frauen sein. Insbesondere ein auf Dissonanz basierendes Präventionsprogramm für Essstörungen, das das dünne Ideal durch verbale, schriftliche und Verhaltensübungen bewertet, kann das beste Mittel sein, um Bedenken hinsichtlich des Körperbildes anzugehen. Diese Studie wird die Wirksamkeit von auf Dissonanz basierenden Präventionsprogrammen für Essstörungen bei der Verringerung der körperlichen Unzufriedenheit bei jungen Frauen mit Bedenken hinsichtlich des Körperbildes bewerten.
Die Teilnahme an dieser Studie dauert 2 Jahre und umfasst sowohl Eltern als auch Töchter. Die Teilnahme der Eltern an der Studie umfasst drei 15-minütige Interviews, die zu Studienbeginn und in den Jahren 1 und 2 durchgeführt werden. Die Interviews konzentrieren sich auf die soziale Anpassung ihrer Töchter, Leistungen in der Schule, Beziehungen zu anderen, Hobbys und verwandte Themen. Tochterteilnehmer dürfen weiterhin an der Studie teilnehmen, auch wenn ihre Eltern nicht alle drei Interviews ausfüllen.
Alle potenziellen Tochterteilnehmerinnen absolvieren zunächst ein 20-minütiges Interview zu ihren Essgewohnheiten und ihrer psychischen Gesundheit. Berechtigte Teilnehmer werden dann einem von drei Programmen zugewiesen, die darauf abzielen, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu verbessern:
- Programm 1 besteht aus der Verteilung einer Aufklärungsbroschüre über ein gesundes Körperbild.
- Programm 2 umfasst vier einstündige Treffen, in denen die Teilnehmer eine Reihe mündlicher und schriftlicher Übungen absolvieren. Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken und einige der Probleme zu diskutieren, die mit dem Streben nach diesem Ideal verbunden sind.
- Programm 3 umfasst acht einstündige Treffen, in denen die Teilnehmer auch eine Reihe mündlicher und schriftlicher Übungen absolvieren. Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken, und indem sie gesunde Ess- und Bewegungsgewohnheiten fördern.
Die Teilnehmer an allen Programmen werden kurze Umfragen und Interviews über ihre Einstellungen und Verhaltensweisen zu Studienbeginn, nach Abschluss der Behandlung und zu drei weiteren Zeitpunkten während der 2 Jahre ab Studienbeginn ausfüllen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Oregon
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Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
- Oregon Research Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbstberichtete Bedenken hinsichtlich des Körperbildes
Ausschlusskriterien:
- Erfüllt die diagnostischen und statistischen manuellen (DSM-IV) Kriterien für Anorexia nervosa, Bulimia nervosa oder Binge-Eating-Störung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 1
Die Teilnehmer erhalten per Post nur eine Broschüre über das Körperbild.
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Die Teilnehmer erhalten per Post nur eine Schulungsbroschüre über ein gesundes Körperbild.
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ACTIVE_COMPARATOR: 2
Die Teilnehmer erhalten das 4-stündige Programm zur Prävention von Essstörungen auf Dissonanzbasis.
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Die Teilnehmer werden an verbalen, schriftlichen und Verhaltensübungen teilnehmen, in denen sie das dünne Ideal kritisieren.
Diese Übungen werden in Sitzungen und in Hausaufgaben durchgeführt.
Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken und einige der Probleme zu diskutieren, die mit dem Streben nach diesem Ideal verbunden sind.
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EXPERIMENTAL: 3
Die Teilnehmer erhalten das 8-stündige Programm zur Prävention von dissonanzbasierten Essstörungen.
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Die Teilnehmer werden an verbalen, schriftlichen und Verhaltensübungen teilnehmen, in denen sie das dünne Ideal kritisieren.
Diese Übungen werden in Sitzungen und in Hausaufgaben durchgeführt.
Die Übungen zielen darauf ab, die Zufriedenheit mit dem Körperbild zu steigern, indem sie den Teilnehmern helfen, kritisch über das dünne Ideal nachzudenken und einige der Probleme zu diskutieren, die mit dem Streben nach diesem Ideal verbunden sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Essstörungsdiagnostik-Interview
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2
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Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Überarbeitete Idealkörperstereotypskala, Zufriedenheit und Unzufriedenheit mit Körperteilen, Niederländische Skala für zurückhaltendes Essen, Positive Affekt- und Negative Affektskala, überarbeitet, Überzeugungen über das Aussehen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2
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Gemessen zu Studienbeginn, nach der Behandlung, in Monat 6 und in den Jahren 1 und 2
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eric Stice, Oregon Research Institute
- Hauptermittler: Paul Rhode, Oregon Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Stice E, Desjardins CD, Rohde P. Young women who develop anorexia nervosa exhibit a persistently low premorbid body weight on average: A longitudinal investigation of an important etiologic clue. J Psychopathol Clin Sci. 2022 Jul;131(5):479-492. doi: 10.1037/abn0000762. Epub 2022 Jun 2.
- Stice E, Desjardins CD, Rohde P, Shaw H. Sequencing of symptom emergence in anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, and purging disorder and relations of prodromal symptoms to future onset of these disorders. J Abnorm Psychol. 2021 May;130(4):377-387. doi: 10.1037/abn0000666.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01MH070699 (NIH)
- DSIR 84-CTP (NIH)
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