このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者集団における心肺蘇生に関連する意識と要因に関する調査

2023年9月19日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

心停止を目撃する可能性が最も高い高齢者集団における心肺蘇生法(CPR)の知識伝達の成功に関連する意識と要因に関する調査

この研究の目的は、心肺蘇生法 (CPR) 訓練の実施と緊急事態における CPR の実施に関連する要因をより深く理解するための調査を実施することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景: 院外心停止の全生存率が 5% を超えることはほとんどありません。 傍観者による心肺蘇生法(CPR)は、心停止患者の生存率を最大 4 倍に延ばすことができますが、カナダでは傍観者による CPR 率は依然として低い (15%)。 生存者は一般の人々と同様の生活の質を持っています。 心停止の犠牲者のほとんどは60代の男性です。彼らは通常自宅で倒れます (85%)。そこでは傍観者の心肺蘇生率はさらに低くなります。 この出来事は、50% の確率で家族または傍観者によって目撃されます。 これらの統計は、心停止を目撃する可能性が最も高い高齢者を対象とした心肺蘇生トレーニングの戦略を裏付けるものと思われます。 心肺蘇生トレーニングに対する関心は、年齢が上がるにつれて低下するようです。 CPR のトレーニングとパフォーマンスを取り巻く行動は、十分に検証された行動理論 (計画行動理論) の理論的構成を使用して研究されたことはありません。

目的: この研究の全体的な目標は、独立して生活している高齢者集団 (55 歳以上) における CPR の知識伝達の成功に関連する行動要因をより深く理解するための調査を実施することです。 具体的な目的は次のとおりです。 1) CPR トレーニングとパフォーマンス行動に影響を与える要因を特定するために、半構造化された定性インタビューを実施する。 2) 次に、文献の系統的レビュー、半構造化インタビューの結果、および理論的構成に基づいて、CPR トレーニングとパフォーマンス行動に影響を与える要因に関する調査手段を開発する。 3) 調査手段を使用して 55 歳以上の自立生活人口を対象に電話調査を実施し、KT 介入の対象となる可能性のある要因と戦略を特定する。

方法: 目的 1: 無作為に選ばれた 55 歳以上の参加者 20 名に対して実施された半構造化定性インタビューをテープに記録し、帰納的分析を行ってカテゴリーとテーマを特定します。 目標 2: 調査手段は、文献の完全な体系的レビューと目標 1 の結果に基づいて開発されます。 研究対象となる 2 つの行動は、「CPR トレーニングを求めること」と「心停止の被害者に CPR を提供すること」です。 目標 3: ランダム数字ダイヤルを使用した全国規模の電話調査を開発し、実施します。 電話調査は中央で管理され、カナダ国民の代表的な無作為サンプルを取得するために、州および大小のコミュニティごとに層別化されます。 研究対象者には、地域で独立して生活し、英語またはフランス語でコミュニケーションできる55歳以上の男女が含まれます。 参加率60%以上を目指します。 対象集団の CPR KT を改善するための要因と戦略を特定するには、約 500 人の回答者が必要と推定されます。 分析には、サンプリングバイアスの尺度、尺度の信頼性、構成概念の妥当性のほか、心肺蘇生教室に参加するか心肺蘇生を行うかについての高齢者の決定に最も顕著な構成概念と信念を特定するための重回帰分析が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

412

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

55歳以上の自立生活者

説明

包含基準:

  • カナダ人;州ごとに階層化
  • 55歳以上の自立生活者
  • フランス語または英語でのコミュニケーション能力

除外基準:

  • ノースウェスト準州、ユーコン準州、またはヌナブト準州に居住している人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPRトレーニングに参加する意図またはCPRを実行する意図を測定する
時間枠:1時間
今後 6 か月以内に CPR 訓練を完了する平均意向、および心停止の被害者に CPR を実施する意向は、5 段階リッカート スケールを使用して評価され、スコアが高いほど強い意向を示しました (1= 非常にそう思わない、2= 思わない、3) =同意も反対もしない、4=同意する、5=強く同意する)。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christian Vaillancourt, MD、Ottawa Hospital Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月22日

最初の投稿 (推定)

2008年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2007751-01H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する