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Pesquisa de atitudes e fatores associados à RCP em uma população idosa

19 de setembro de 2023 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Uma pesquisa de atitudes e fatores associados à transferência de conhecimento bem-sucedida em ressuscitação cardiopulmonar (RCP) em uma população idosa com maior probabilidade de testemunhar uma parada cardíaca

O objetivo deste estudo é realizar uma pesquisa para compreender melhor os fatores associados à realização do treinamento de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) e à realização de RCP em uma situação de emergência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Antecedentes: A taxa de sobrevivência global para paragem cardíaca extra-hospitalar raramente excede 5%. Embora a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) de um espectador possa aumentar a sobrevivência de vítimas de parada cardíaca em até quatro vezes, as taxas de RCP de um espectador permanecem baixas no Canadá (15%). Os sobreviventes têm uma qualidade de vida semelhante à da população em geral. A maioria das vítimas de parada cardíaca são homens na faixa dos sessenta anos; eles geralmente desmaiam em sua própria casa (85%), onde as taxas de RCP dos espectadores são ainda mais baixas. O evento é testemunhado por um membro da família ou espectador 50% das vezes. Estas estatísticas parecem apoiar uma estratégia de treinamento direcionado em RCP para uma população idosa com maior probabilidade de testemunhar um evento de parada cardíaca. O interesse no treinamento em RCP parece diminuir com o avanço da idade. O comportamento relacionado ao treinamento e desempenho em RCP nunca foi estudado usando os construtos teóricos de uma teoria comportamental bem validada (a Teoria do Comportamento Planejado).

Objetivos: O objetivo geral deste estudo é realizar uma pesquisa para compreender melhor os fatores comportamentais associados à transferência bem-sucedida de conhecimento em RCP em uma população idosa de vida independente (com 55 anos ou mais). Os objetivos específicos são: 1) Realizar entrevistas qualitativas semiestruturadas para identificar fatores que influenciam o treinamento e os comportamentos de desempenho em RCP; 2) Desenvolver então um instrumento de pesquisa sobre os fatores que influenciam o treinamento e os comportamentos de desempenho em RCP com base em uma revisão sistemática da literatura, nos resultados das entrevistas semiestruturadas e nos construtos teóricos; e 3) Realizar um inquérito telefónico junto de uma população de vida independente com 55 anos ou mais, utilizando o instrumento de inquérito, e identificar factores e estratégias que possam ser alvo de intervenções de TC.

Métodos: Objetivo 1: Gravaremos entrevistas qualitativas semiestruturadas realizadas entre 20 participantes selecionados aleatoriamente com 55 anos ou mais e realizaremos análises indutivas para identificar categorias e temas. Objetivo 2: O instrumento de pesquisa será desenvolvido com base em uma revisão sistemática completa da literatura e nos resultados do objetivo 1. Os dois comportamentos em estudo serão “buscar treinamento em RCP e aplicar RCP a uma vítima de parada cardíaca”. Objectivo 3: Desenvolveremos e realizaremos um inquérito telefónico a nível nacional utilizando marcação aleatória de dígitos. A pesquisa telefônica será administrada centralmente e estratificada por província e comunidades grandes ou pequenas, a fim de obter uma amostra aleatória representativa da população canadense. A população do estudo incluirá todos os homens e mulheres com 55 anos ou mais, que vivem de forma independente na comunidade, com capacidade de comunicação em inglês ou francês. Procuraremos obter uma taxa de participação igual ou superior a 60%. Estimamos que serão necessários aproximadamente 500 entrevistados para identificar fatores e estratégias para melhorar o KT de RCP em nossa população-alvo. As análises incluirão medidas de viés de amostragem, confiabilidade das medidas, validade de construto, bem como análises de regressão múltipla para identificar construtos e crenças mais salientes para as decisões dos idosos sobre frequentar aulas de RCP ou realizar RCP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

412

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos de vida independente com 55 anos ou mais

Descrição

Critério de inclusão:

  • Canadense; estratificado por província
  • Indivíduos de vida independente com 55 anos ou mais
  • Capacidade de se comunicar em francês ou inglês

Critério de exclusão:

  • pessoas que vivem nos Territórios do Noroeste, Território de Yukon ou Nunavut

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Meça a intenção de participar do treinamento em RCP ou a intenção de realizar RCP
Prazo: 1 hora
A intenção média de concluir o treinamento em RCP nos próximos 6 meses, bem como a intenção de realizar RCP em uma vítima em parada cardíaca, foi avaliada usando uma escala Likert de 5 pontos, com pontuações mais altas indicando intenções mais fortes (1=discordo totalmente, 2=discordo, 3 =nem concordo nem discordo, 4=concordo, 5=concordo totalmente).
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimado)

23 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2007751-01H

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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