Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av holdninger og faktorer assosiert med HLR i en eldre befolkning

19. september 2023 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

En undersøkelse av holdninger og faktorer knyttet til vellykket hjerte-lunge-redning (HLR) kunnskapsoverføring i en eldre befolkning som mest sannsynlig vil være vitne til hjertestans

Målet med denne studien er å gjennomføre en undersøkelse for å bedre forstå faktorene forbundet med å gjennomføre hjerte-lunge-redning (HLR) trening og utføre HLR i en nødssituasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Samlet overlevelse for hjertestans utenom sykehuset overstiger sjelden 5 %. Mens hjerte-lunge-redning (HLR) kan øke overlevelsen for hjertestansofre opptil fire ganger, forblir HLR-frekvensen lav i Canada (15 %). Overlevende har en livskvalitet som ligner på befolkningen generelt. De fleste ofre for hjertestans er menn i sekstiårene; de kollapser vanligvis i sitt eget hjem (85 %), hvor HLR-raten for tilskuere er enda lavere. Begivenheten er vitne til av et familiemedlem eller en tilskuer 50 % av tiden. Denne statistikken ser ut til å støtte en strategi for målrettet HLR-trening for en eldre befolkning som mest sannsynlig vil være vitne til en hjertestans. Interessen for HLR-trening ser ut til å avta med økende alder. Atferd rundt HLR-trening og ytelse har aldri blitt studert ved å bruke de teoretiske konstruksjonene til en godt validert atferdsteori (Theory of Planned Behaviour).

Mål: Det overordnede målet med denne studien er å gjennomføre en undersøkelse for å bedre forstå atferdsfaktorene knyttet til vellykket HLR-kunnskapsoverføring i en selvstendig levende eldre befolkning (55 år eller eldre). Spesifikke mål er: 1) Å gjennomføre semistrukturerte kvalitative intervjuer for å identifisere faktorer som påvirker HLR-trening og prestasjonsatferd; 2) For deretter å utvikle et undersøkelsesinstrument om faktorer som påvirker HLR-trening og prestasjonsatferd basert på en systematisk gjennomgang av litteraturen, resultatene fra de semistrukturerte intervjuene og teoretiske konstruksjoner; og 3) å gjennomføre en telefonundersøkelse blant en uavhengig levende befolkning på 55 år eller mer ved å bruke undersøkelsesinstrumentet, og å identifisere faktorer og strategier som kan være målrettet av KT-intervensjoner.

Metoder: Mål 1: Vi vil ta opp semistrukturerte kvalitative intervjuer utført blant 20 tilfeldig utvalgte deltakere på 55 år eller eldre på bånd, og utføre induktive analyser for å identifisere kategorier og temaer. Mål 2: Undersøkelsesinstrumentet skal utvikles basert på en gjennomført systematisk gjennomgang av litteraturen, og resultater fra mål 1. De to atferdene som studeres vil være å søke HLR-opplæring og gi HLR til et offer for hjertestans�. Mål 3: Vi skal utvikle og gjennomføre en landsomfattende telefonundersøkelse med tilfeldig sifferoppringing. Telefonundersøkelsen vil bli sentralt administrert og stratifisert etter provins og store eller små samfunn for å få et representativt tilfeldig utvalg av den kanadiske befolkningen. Studiepopulasjonen vil omfatte alle menn og kvinner i alderen 55 år eller eldre, som bor uavhengig i samfunnet, med evne til å kommunisere på engelsk eller fransk. Vi vil søke å oppnå en deltakerandel på 60 % eller mer. Vi anslår at det kreves omtrent 500 respondenter for å identifisere faktorer og strategier for å forbedre HLR KT i målgruppen vår. Analysene vil inkludere mål på prøvetakingsskjevhet, reliabiliteten til målene, konstruksjonsvaliditet, samt multiple regresjonsanalyser for å identifisere konstruksjoner og oppfatninger som er mest fremtredende for seniorers beslutninger om hvorvidt de skal delta på HLR-klasser eller utføre HLR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

412

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Selvstendig levende individer i alderen 55 år eller eldre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kanadisk; stratifisert etter provins
  • Selvstendig levende individer i alderen 55 år eller eldre
  • Evne til å kommunisere på fransk eller engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • personer som bor i de nordvestlige territoriene, Yukon-territoriet eller Nunavut

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål hensikten med å delta i HLR-opplæring eller intensjon om å utføre HLR
Tidsramme: 1 time
Gjennomsnittlig intensjon om å fullføre HLR-trening i løpet av de neste 6 månedene samt intensjon om å utføre HLR på et offer i hjertestans ble vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala med høyere skåre som indikerer sterkere intensjoner (1=helt uenig, 2=uenig, 3 =verken enig eller uenig, 4=enig, 5=helt enig).
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2008

Først lagt ut (Antatt)

23. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2023

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2007751-01H

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

3
Abonnere