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Enquête sur les attitudes et les facteurs associés à la RCR chez une population plus âgée

19 septembre 2023 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Une enquête sur les attitudes et les facteurs associés à un transfert réussi de connaissances en réanimation cardio-pulmonaire (RCR) chez une population plus âgée la plus susceptible d'être témoin d'un arrêt cardiaque

Le but de cette étude est de mener une enquête pour mieux comprendre les facteurs associés à la formation en réanimation cardio-pulmonaire (RCR) et à la réalisation de la RCR en situation d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Le taux de survie global en cas d'arrêt cardiaque hors de l'hôpital dépasse rarement 5 %. Même si la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) par un spectateur peut multiplier jusqu'à quatre fois la survie des victimes d'un arrêt cardiaque, les taux de RCR par un spectateur restent faibles au Canada (15 %). Les survivants ont une qualité de vie similaire à celle de la population générale. La plupart des victimes d'un arrêt cardiaque sont des hommes dans la soixantaine ; ils s'effondrent généralement dans leur propre maison (85 %), où les taux de RCR des spectateurs sont encore plus bas. L'événement est témoin d'un membre de la famille ou d'un spectateur 50 % du temps. Ces statistiques semblent soutenir une stratégie de formation ciblée en RCR pour une population plus âgée qui est la plus susceptible d'être témoin d'un arrêt cardiaque. L'intérêt pour la formation en RCR semble diminuer avec l'âge. Le comportement entourant la formation et la performance en RCR n'a jamais été étudié à l'aide des constructions théoriques d'une théorie comportementale bien validée (la théorie du comportement planifié).

Objectifs : L'objectif global de cette étude est de mener une enquête pour mieux comprendre les facteurs comportementaux associés à un transfert réussi de connaissances en RCR dans une population âgée vivant de manière indépendante (âgée de 55 ans ou plus). Les objectifs spécifiques sont : 1) Mener des entretiens qualitatifs semi-structurés pour identifier les facteurs influençant la formation en RCR et les comportements de performance ; 2) Développer ensuite un instrument d'enquête sur les facteurs influençant la formation en RCR et les comportements de performance sur la base d'une revue systématique de la littérature, des résultats des entretiens semi-structurés et des constructions théoriques ; et 3) Mener une enquête téléphonique auprès d'une population vivant de manière indépendante âgée de 55 ans ou plus à l'aide de l'instrument d'enquête et identifier les facteurs et les stratégies qui pourraient être ciblés par les interventions d'AC.

Méthodes : Objectif 1 : Nous enregistrerons sur bande des entretiens qualitatifs semi-structurés menés auprès de 20 participants sélectionnés au hasard âgés de 55 ans ou plus, et effectuerons des analyses inductives pour identifier les catégories et les thèmes. Objectif 2 : L'instrument d'enquête sera développé sur la base d'une revue systématique complétée de la littérature et des résultats de l'objectif 1. Les deux comportements étudiés seront « la recherche d'une formation en RCR et la fourniture d'une RCR à une victime d'un arrêt cardiaque ». Objectif 3 : Nous élaborerons et mènerons une enquête téléphonique à l'échelle nationale en utilisant la composition aléatoire. L'enquête téléphonique sera administrée de manière centralisée et stratifiée par province et grandes ou petites communautés afin d'obtenir un échantillon aléatoire représentatif de la population canadienne. La population étudiée comprendra tous les hommes et femmes âgés de 55 ans ou plus, vivant de manière autonome dans la communauté, avec la capacité de communiquer en anglais ou en français. Nous chercherons à obtenir un taux de participation de 60 % ou plus. Nous estimons qu'il faudra environ 500 répondants pour identifier les facteurs et les stratégies pour améliorer la RCP KT dans notre population cible. Les analyses comprendront des mesures du biais d'échantillonnage, de la fiabilité des mesures, de la validité des concepts, ainsi que des analyses de régression multiple pour identifier les concepts et les croyances les plus importants pour les décisions des personnes âgées quant à l'opportunité d'assister à des cours de RCR ou d'effectuer la RCR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

412

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes indépendantes âgées de 55 ans ou plus

La description

Critère d'intégration:

  • Canadien; stratifié par province
  • Personnes indépendantes âgées de 55 ans ou plus
  • Capacité à communiquer en français ou en anglais

Critère d'exclusion:

  • les personnes vivant dans les Territoires du Nord-Ouest, le Territoire du Yukon ou le Nunavut

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer l'intention de participer à une formation en RCR ou l'intention d'effectuer une RCR
Délai: 1 heure
L'intention moyenne de suivre une formation en RCR au cours des 6 prochains mois ainsi que l'intention de pratiquer la RCR sur une victime en arrêt cardiaque ont été évaluées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, les scores les plus élevés indiquant des intentions plus fortes (1 = fortement en désaccord, 2 = en désaccord, 3 =ni d'accord ni en désaccord, 4=d'accord, 5=tout à fait d'accord).
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2008

Première publication (Estimé)

23 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007751-01H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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