- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00665288
Průzkum postojů a faktorů spojených s KPR u starší populace
Průzkum postojů a faktorů spojených s úspěšnou kardiopulmonální resuscitací (KPR) Předávání znalostí u starší populace, která je nejpravděpodobněji svědkem srdeční zástavy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Východiska: Celková míra přežití u mimonemocniční srdeční zástavy zřídka přesahuje 5 %. Zatímco přihlížející kardiopulmonální resuscitace (KPR) může prodloužit přežití obětí srdeční zástavy až čtyřnásobně, míra přihlížející KPR zůstává v Kanadě nízká (15 %). Přeživší mají kvalitu života podobnou běžné populaci. Většina obětí zástavy srdce jsou muži ve věku kolem šedesáti let; obvykle zkolabují ve svém vlastním domě (85 %), kde je míra KPR přihlížejících ještě nižší. Událost je v 50 % případů svědkem člena rodiny nebo přihlížejícího. Zdá se, že tyto statistiky podporují strategii cíleného nácviku KPR u starší populace, která je nejpravděpodobněji svědkem srdeční zástavy. Zdá se, že zájem o trénink KPR klesá s postupujícím věkem. Chování obklopující trénink a výkon KPR nebylo nikdy studováno pomocí teoretických konstrukcí dobře ověřené behaviorální teorie (Teorie plánovaného chování).
Cíle: Celkovým cílem této studie je provést průzkum za účelem lepšího pochopení behaviorálních faktorů spojených s úspěšným přenosem znalostí KPR u samostatně žijící starší populace (ve věku 55 a více let). Specifické cíle jsou: 1) Provádět polostrukturované kvalitativní rozhovory za účelem identifikace faktorů ovlivňujících nácvik KPR a výkonnostní chování; 2) Poté vyvinout nástroj pro průzkum faktorů ovlivňujících nácvik KPR a výkonnostní chování na základě systematického přehledu literatury, výsledků polostrukturovaných rozhovorů a teoretických konstrukcí; a 3) Provést telefonický průzkum mezi nezávisle žijící populací ve věku 55 a více let pomocí nástroje průzkumu a identifikovat faktory a strategie, na které by mohly být cíleny intervence KT.
Metody: Cíl 1: Nahrajeme na pásku polostrukturované kvalitativní rozhovory provedené mezi 20 náhodně vybranými účastníky ve věku 55 a více let a provedeme induktivní analýzy k identifikaci kategorií a témat. Cíl 2: Nástroj průzkumu bude vyvinut na základě dokončeného systematického přehledu literatury a bude výsledkem cíle 1. Dvě sledovaná chování budou „vyhledávání nácviku KPR a poskytování KPR oběti srdeční zástavy“. Cíl 3: Vypracujeme a provedeme celostátní telefonní průzkum využívající náhodnou volbu číslic. Telefonický průzkum bude centrálně administrován a stratifikován podle provincií a velkých či malých komunit s cílem získat reprezentativní náhodný vzorek kanadské populace. Studovaná populace bude zahrnovat všechny muže a ženy ve věku 55 let nebo starší, žijící samostatně v komunitě, se schopností komunikovat v angličtině nebo francouzštině. Budeme usilovat o dosažení míry účasti 60 % nebo vyšší. Odhadujeme, že k identifikaci faktorů a strategií pro zlepšení KPR KT v naší cílové populaci bude potřeba přibližně 500 respondentů. Analýzy budou zahrnovat měření zkreslení vzorků, spolehlivosti měření, validitu konstruktů a také vícenásobné regresní analýzy k identifikaci konstruktů a přesvědčení, které jsou nejdůležitější pro rozhodování seniorů o tom, zda navštěvovat kurzy KPR nebo provádět KPR.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kanadský; rozvrstvené podle provincií
- Samostatně žijící jedinci ve věku 55 let nebo starší
- Schopnost komunikovat ve francouzštině nebo angličtině
Kritéria vyloučení:
- osoby žijící na severozápadních územích, na území Yukonu nebo Nunavutu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změřte záměr zapojit se do tréninku KPR nebo záměr provést KPR
Časové okno: 1 hodina
|
Průměrný záměr dokončit nácvik KPR v příštích 6 měsících, stejně jako záměr provést KPR u oběti se zástavou srdce, byl hodnocen pomocí 5bodové Likertovy škály s vyšším skóre indikujícím silnější úmysly (1=rozhodně nesouhlasím, 2=nesouhlasím, 3 =ani souhlasím, ani nesouhlasím, 4=souhlasím, 5=rozhodně souhlasím).
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Vaillancourt C, Kasaboski A, Charette M, Islam R, Osmond M, Wells GA, Stiell IG, Brehaut JC, Grimshaw JM. Barriers and facilitators to CPR training and performing CPR in an older population most likely to witness cardiac arrest: a national survey. Resuscitation. 2013 Dec;84(12):1747-52. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.08.001. Epub 2013 Aug 27.
- Vaillancourt C, Charette M, Kasaboski A, Brehaut JC, Osmond M, Wells GA, Stiell IG, Grimshaw J. Barriers and facilitators to CPR knowledge transfer in an older population most likely to witness cardiac arrest: a theory-informed interview approach. Emerg Med J. 2014 Sep;31(9):700-5. doi: 10.1136/emermed-2012-202192. Epub 2013 May 1.
- Vaillancourt C, Grimshaw J, Brehaut JC, Osmond M, Charette ML, Wells GA, Stiell IG. A survey of attitudes and factors associated with successful cardiopulmonary resuscitation (CPR) knowledge transfer in an older population most likely to witness cardiac arrest: design and methodology. BMC Emerg Med. 2008 Nov 5;8:13. doi: 10.1186/1471-227X-8-13.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007751-01H
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .