- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00665288
Undersøgelse af holdninger og faktorer forbundet med CPR i en ældre befolkning
En undersøgelse af holdninger og faktorer forbundet med vellykket hjerte-lunge-redning (CPR) vidensoverførsel i en ældre befolkning, der mest sandsynligt er vidne til hjertestop
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Den samlede overlevelsesrate for hjertestop uden for hospitalet overstiger sjældent 5 %. Mens tilstedeværende hjerte-lunge-redning (CPR) kan øge overlevelsen for hjertestopramte op til fire gange, forbliver bystanders CPR-frekvenser lave i Canada (15 %). Efterladte har en livskvalitet svarende til den almindelige befolkning. De fleste ofre for hjertestop er mænd i tresserne; de kollapser normalt i deres eget hjem (85 %), hvor CPR-raterne for tilskuere er endnu lavere. Begivenheden overværes af et familiemedlem eller en tilskuer 50 % af tiden. Disse statistikker ser ud til at understøtte en strategi med målrettet HLR-træning for en ældre befolkning, som med størst sandsynlighed vil være vidne til et hjertestop. Interessen for HLR-træning ser ud til at falde med alderen. Adfærd omkring HLR-træning og præstation er aldrig blevet undersøgt ved hjælp af de teoretiske konstruktioner af en velvalideret adfærdsteori (teorien om planlagt adfærd).
Formål: Det overordnede mål med denne undersøgelse er at gennemføre en undersøgelse for bedre at forstå de adfærdsmæssige faktorer, der er forbundet med vellykket CPR-videnoverførsel i en selvstændig levende ældre befolkning (på 55 år eller derover). Specifikke mål er: 1) At gennemføre semistrukturerede kvalitative interviews for at identificere faktorer, der påvirker HLR-træning og præstationsadfærd; 2) Derefter at udvikle et undersøgelsesinstrument om faktorer, der påvirker HLR-træning og præstationsadfærd baseret på en systematisk gennemgang af litteraturen, resultaterne af de semistrukturerede interviews og teoretiske konstruktioner; og 3) At gennemføre en telefonundersøgelse blandt en selvstændig levende befolkning på 55 år eller derover ved hjælp af undersøgelsesinstrumentet og at identificere faktorer og strategier, der kan være målrettet af KT-interventioner.
Metoder: Mål 1: Vi vil båndoptage semistrukturerede kvalitative interviews udført blandt 20 tilfældigt udvalgte deltagere på 55 år eller ældre, og udføre induktive analyser for at identificere kategorier og temaer. Mål 2: Undersøgelsesinstrumentet vil blive udviklet på baggrund af en gennemført systematisk gennemgang af litteraturen og resultater fra mål 1. De to adfærdsformer, der undersøges, vil være at søge HLR-træning og give HLR til et offer for hjertestop�. Mål 3: Vi vil udvikle og gennemføre en landsdækkende telefonundersøgelse ved hjælp af tilfældige cifferopkald. Telefonundersøgelsen vil blive centralt administreret og stratificeret efter provins og store eller små samfund for at opnå et repræsentativt tilfældigt udvalg af den canadiske befolkning. Undersøgelsespopulationen vil omfatte alle mænd og kvinder på 55 år eller ældre, der bor selvstændigt i samfundet, med evnen til at kommunikere på engelsk eller fransk. Vi vil søge at opnå en deltagelsesprocent på 60 % eller mere. Vi anslår, at det kræver cirka 500 respondenter at identificere faktorer og strategier til at forbedre CPR KT i vores målgruppe. Analyser vil omfatte mål for prøveudtagningsbias, foranstaltningernes pålidelighed, konstruktionsvaliditet samt multiple regressionsanalyser for at identificere konstruktioner og overbevisninger, der er mest iøjnefaldende for seniorers beslutninger om, hvorvidt de skal deltage i CPR-timer eller udføre CPR.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- canadisk; stratificeret efter provins
- Selvstændige personer i alderen 55 år eller ældre
- Evne til at kommunikere på fransk eller engelsk
Ekskluderingskriterier:
- personer, der bor i de nordvestlige territorier, Yukon-territoriet eller Nunavut
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål hensigten med at deltage i HLR-træning eller hensigten om at udføre HLR
Tidsramme: 1 time
|
Gennemsnitlig intention om at gennemføre HLR-træning inden for de næste 6 måneder samt intention om at udføre HLR på et offer i hjertestop blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala med højere score, der indikerer stærkere intentioner (1=meget uenig, 2=uenig, 3 =hverken enig eller uenig, 4=enig, 5=meget enig).
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Vaillancourt C, Kasaboski A, Charette M, Islam R, Osmond M, Wells GA, Stiell IG, Brehaut JC, Grimshaw JM. Barriers and facilitators to CPR training and performing CPR in an older population most likely to witness cardiac arrest: a national survey. Resuscitation. 2013 Dec;84(12):1747-52. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.08.001. Epub 2013 Aug 27.
- Vaillancourt C, Charette M, Kasaboski A, Brehaut JC, Osmond M, Wells GA, Stiell IG, Grimshaw J. Barriers and facilitators to CPR knowledge transfer in an older population most likely to witness cardiac arrest: a theory-informed interview approach. Emerg Med J. 2014 Sep;31(9):700-5. doi: 10.1136/emermed-2012-202192. Epub 2013 May 1.
- Vaillancourt C, Grimshaw J, Brehaut JC, Osmond M, Charette ML, Wells GA, Stiell IG. A survey of attitudes and factors associated with successful cardiopulmonary resuscitation (CPR) knowledge transfer in an older population most likely to witness cardiac arrest: design and methodology. BMC Emerg Med. 2008 Nov 5;8:13. doi: 10.1186/1471-227X-8-13.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007751-01H
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .