Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af holdninger og faktorer forbundet med CPR i en ældre befolkning

19. september 2023 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

En undersøgelse af holdninger og faktorer forbundet med vellykket hjerte-lunge-redning (CPR) vidensoverførsel i en ældre befolkning, der mest sandsynligt er vidne til hjertestop

Målet med denne undersøgelse er at gennemføre en undersøgelse for bedre at forstå de faktorer, der er forbundet med at udføre hjerte-lunge-redning (CPR) træning og udføre HLR i en nødsituation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Den samlede overlevelsesrate for hjertestop uden for hospitalet overstiger sjældent 5 %. Mens tilstedeværende hjerte-lunge-redning (CPR) kan øge overlevelsen for hjertestopramte op til fire gange, forbliver bystanders CPR-frekvenser lave i Canada (15 %). Efterladte har en livskvalitet svarende til den almindelige befolkning. De fleste ofre for hjertestop er mænd i tresserne; de kollapser normalt i deres eget hjem (85 %), hvor CPR-raterne for tilskuere er endnu lavere. Begivenheden overværes af et familiemedlem eller en tilskuer 50 % af tiden. Disse statistikker ser ud til at understøtte en strategi med målrettet HLR-træning for en ældre befolkning, som med størst sandsynlighed vil være vidne til et hjertestop. Interessen for HLR-træning ser ud til at falde med alderen. Adfærd omkring HLR-træning og præstation er aldrig blevet undersøgt ved hjælp af de teoretiske konstruktioner af en velvalideret adfærdsteori (teorien om planlagt adfærd).

Formål: Det overordnede mål med denne undersøgelse er at gennemføre en undersøgelse for bedre at forstå de adfærdsmæssige faktorer, der er forbundet med vellykket CPR-videnoverførsel i en selvstændig levende ældre befolkning (på 55 år eller derover). Specifikke mål er: 1) At gennemføre semistrukturerede kvalitative interviews for at identificere faktorer, der påvirker HLR-træning og præstationsadfærd; 2) Derefter at udvikle et undersøgelsesinstrument om faktorer, der påvirker HLR-træning og præstationsadfærd baseret på en systematisk gennemgang af litteraturen, resultaterne af de semistrukturerede interviews og teoretiske konstruktioner; og 3) At gennemføre en telefonundersøgelse blandt en selvstændig levende befolkning på 55 år eller derover ved hjælp af undersøgelsesinstrumentet og at identificere faktorer og strategier, der kan være målrettet af KT-interventioner.

Metoder: Mål 1: Vi vil båndoptage semistrukturerede kvalitative interviews udført blandt 20 tilfældigt udvalgte deltagere på 55 år eller ældre, og udføre induktive analyser for at identificere kategorier og temaer. Mål 2: Undersøgelsesinstrumentet vil blive udviklet på baggrund af en gennemført systematisk gennemgang af litteraturen og resultater fra mål 1. De to adfærdsformer, der undersøges, vil være at søge HLR-træning og give HLR til et offer for hjertestop�. Mål 3: Vi vil udvikle og gennemføre en landsdækkende telefonundersøgelse ved hjælp af tilfældige cifferopkald. Telefonundersøgelsen vil blive centralt administreret og stratificeret efter provins og store eller små samfund for at opnå et repræsentativt tilfældigt udvalg af den canadiske befolkning. Undersøgelsespopulationen vil omfatte alle mænd og kvinder på 55 år eller ældre, der bor selvstændigt i samfundet, med evnen til at kommunikere på engelsk eller fransk. Vi vil søge at opnå en deltagelsesprocent på 60 % eller mere. Vi anslår, at det kræver cirka 500 respondenter at identificere faktorer og strategier til at forbedre CPR KT i vores målgruppe. Analyser vil omfatte mål for prøveudtagningsbias, foranstaltningernes pålidelighed, konstruktionsvaliditet samt multiple regressionsanalyser for at identificere konstruktioner og overbevisninger, der er mest iøjnefaldende for seniorers beslutninger om, hvorvidt de skal deltage i CPR-timer eller udføre CPR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

412

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Selvstændige personer i alderen 55 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • canadisk; stratificeret efter provins
  • Selvstændige personer i alderen 55 år eller ældre
  • Evne til at kommunikere på fransk eller engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der bor i de nordvestlige territorier, Yukon-territoriet eller Nunavut

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål hensigten med at deltage i HLR-træning eller hensigten om at udføre HLR
Tidsramme: 1 time
Gennemsnitlig intention om at gennemføre HLR-træning inden for de næste 6 måneder samt intention om at udføre HLR på et offer i hjertestop blev vurderet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala med højere score, der indikerer stærkere intentioner (1=meget uenig, 2=uenig, 3 =hverken enig eller uenig, 4=enig, 5=meget enig).
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2008

Først opslået (Anslået)

23. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2023

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007751-01H

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner