Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encuesta de actitudes y factores asociados con la RCP en una población mayor

19 de septiembre de 2023 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Una encuesta de actitudes y factores asociados con la transferencia exitosa de conocimientos sobre reanimación cardiopulmonar (RCP) en una población de edad avanzada con mayor probabilidad de presenciar un paro cardíaco

El objetivo de este estudio es realizar una encuesta para comprender mejor los factores asociados con la realización de entrenamiento en reanimación cardiopulmonar (RCP) y la realización de RCP en una situación de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: la tasa de supervivencia general del paro cardíaco extrahospitalario rara vez supera el 5%. Si bien la reanimación cardiopulmonar (RCP) por parte de transeúntes puede aumentar la supervivencia de las víctimas de un paro cardíaco hasta cuatro veces, las tasas de RCP por parte de transeúntes siguen siendo bajas en Canadá (15%). Los supervivientes tienen una calidad de vida similar a la de la población general. La mayoría de las víctimas de paros cardíacos son hombres de sesenta años; normalmente colapsan en su propia casa (85%), donde las tasas de RCP por parte de transeúntes son aún más bajas. El evento es presenciado por un familiar o transeúnte el 50% del tiempo. Estas estadísticas parecen respaldar una estrategia de capacitación en RCP dirigida a una población de mayor edad que tiene más probabilidades de presenciar un evento de paro cardíaco. El interés por la formación en RCP parece disminuir con la edad. El comportamiento relacionado con el entrenamiento y la realización de RCP nunca se ha estudiado utilizando los constructos teóricos de una teoría conductual bien validada (la Teoría del Comportamiento Planificado).

Objetivos: El objetivo general de este estudio es realizar una encuesta para comprender mejor los factores de comportamiento asociados con la transferencia exitosa de conocimientos sobre RCP en una población mayor que vive de forma independiente (de 55 años o más). Los objetivos específicos son: 1) Realizar entrevistas cualitativas semiestructuradas para identificar factores que influyen en la formación en RCP y en las conductas de desempeño; 2) Luego, desarrollar un instrumento de encuesta sobre los factores que influyen en el entrenamiento en RCP y las conductas de desempeño basado en una revisión sistemática de la literatura, los resultados de las entrevistas semiestructuradas y constructos teóricos; y 3) Realizar una encuesta telefónica entre una población de vida independiente de 55 años o más utilizando el instrumento de encuesta, e identificar factores y estrategias que podrían ser objetivo de las intervenciones de KT.

Métodos: Objetivo 1: Grabaremos entrevistas cualitativas semiestructuradas realizadas entre 20 participantes seleccionados al azar de 55 años o más, y realizaremos análisis inductivos para identificar categorías y temas. Objetivo 2: El instrumento de encuesta se desarrollará sobre la base de una revisión sistemática completa de la literatura y los resultados del objetivo 1. Los dos comportamientos bajo estudio serán "buscar entrenamiento en RCP y proporcionar RCP a una víctima de paro cardíaco". Objetivo 3: Desarrollaremos y realizaremos una encuesta telefónica a nivel nacional utilizando marcación aleatoria de dígitos. La encuesta telefónica se administrará de forma centralizada y se estratificará por provincia y comunidades grandes o pequeñas para obtener una muestra aleatoria representativa de la población canadiense. La población de estudio incluirá a todos los hombres y mujeres de 55 años o más, que vivan de forma independiente en la comunidad y tengan capacidad para comunicarse en inglés o francés. Buscaremos obtener una tasa de participación del 60% o más. Estimamos que se necesitarán aproximadamente 500 encuestados para identificar factores y estrategias para mejorar la RCP KT en nuestra población objetivo. Los análisis incluirán medidas de sesgo de muestreo, confiabilidad de las medidas, validez de constructo, así como análisis de regresión múltiple para identificar constructos y creencias más destacados en las decisiones de las personas mayores sobre si asistir a clases de RCP o realizar RCP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

412

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas que viven independientemente de 55 años o más

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Canadiense; estratificado por provincia
  • Personas que viven independientemente de 55 años o más
  • Capacidad para comunicarse en francés o inglés.

Criterio de exclusión:

  • personas que viven en los Territorios del Noroeste, el Territorio del Yukon o Nunavut

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir la intención de participar en capacitación en RCP o la intención de realizar RCP
Periodo de tiempo: 1 hora
La intención media de completar el entrenamiento de RCP en los próximos 6 meses, así como la intención de realizar RCP a una víctima de paro cardíaco, se evaluó mediante una escala Likert de 5 puntos, donde las puntuaciones más altas indican intenciones más fuertes (1 = totalmente en desacuerdo, 2 = en desacuerdo, 3 =ni de acuerdo ni en desacuerdo, 4=de acuerdo, 5=muy de acuerdo).
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

23 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2007751-01H

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir