Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie postaw i czynników związanych z RKO w starszej populacji

19 września 2023 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute

Badanie postaw i czynników związanych ze skuteczną resuscytacją krążeniowo-oddechową (CPR) w populacji osób starszych, które najprawdopodobniej będą świadkami zatrzymania krążenia

Celem tego badania jest przeprowadzenie ankiety mającej na celu lepsze zrozumienie czynników związanych z podejmowaniem szkolenia w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) i wykonywaniem RKO w sytuacji awaryjnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wstęp: Całkowity wskaźnik przeżycia w przypadku pozaszpitalnego zatrzymania krążenia rzadko przekracza 5%. Chociaż resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) osób postronnych może zwiększyć przeżywalność ofiar zatrzymania krążenia nawet czterokrotnie, w Kanadzie wskaźniki resuscytacji krążeniowo-oddechowej osób postronnych pozostają niskie (15%). Jakość życia osób, które przeżyły, jest podobna do populacji ogólnej. Większość ofiar zatrzymania krążenia to mężczyźni po sześćdziesiątce; zwykle zapadają się w śpiączkę we własnym domu (85%), gdzie odsetek resuscytacji krążeniowo-oddechowej wśród osób postronnych jest jeszcze niższy. Świadkiem zdarzenia jest członek rodziny lub osoba postronna w 50% przypadków. Statystyki te wydają się potwierdzać strategię ukierunkowanego szkolenia w zakresie RKO dla starszej populacji, która najprawdopodobniej będzie świadkiem zatrzymania krążenia. Wydaje się, że zainteresowanie szkoleniami z zakresu RKO maleje wraz z wiekiem. Zachowania związane ze szkoleniem i wykonaniem RKO nigdy nie były badane przy użyciu teoretycznych konstrukcji dobrze potwierdzonej teorii behawioralnej (Teorii Planowanego Zachowania).

Cele: Ogólnym celem tego badania jest przeprowadzenie ankiety mającej na celu lepsze zrozumienie czynników behawioralnych związanych z skutecznym transferem wiedzy na temat resuscytacji krążeniowo-oddechowej w niezależnej populacji osób starszych (w wieku 55 lat i więcej). Cele szczegółowe to: 1) Przeprowadzenie częściowo ustrukturyzowanych wywiadów jakościowych w celu zidentyfikowania czynników wpływających na szkolenie w zakresie RKO i zachowania podczas wykonywania czynności; 2) Następnie opracować narzędzie badawcze dotyczące czynników wpływających na szkolenia w zakresie RKO i zachowania związane z ich wykonaniem, w oparciu o systematyczny przegląd literatury, wyniki częściowo ustrukturyzowanych wywiadów i konstrukty teoretyczne; oraz 3) Przeprowadzenie ankiety telefonicznej wśród niezależnej populacji w wieku 55 lat lub więcej przy użyciu narzędzia badawczego oraz zidentyfikowanie czynników i strategii, na które mogą być ukierunkowane interwencje KT.

Metody: Cel 1: Nagramy półustrukturyzowane wywiady jakościowe przeprowadzone wśród 20 losowo wybranych uczestników w wieku 55 lat lub starszych i przeprowadzimy analizy indukcyjne w celu zidentyfikowania kategorii i tematów. Cel 2: Narzędzie badawcze zostanie opracowane w oparciu o kompletny, systematyczny przegląd literatury oraz wyniki celu 1. Badane będą dwa zachowania: „poszukiwanie szkolenia w zakresie RKO i prowadzenie RKO u ofiary zatrzymania krążenia”. Cel 3: Opracujemy i przeprowadzimy ogólnokrajową ankietę telefoniczną z wykorzystaniem losowego wybierania cyfr. Ankieta telefoniczna będzie administrowana centralnie i podzielona na warstwy według prowincji oraz dużych i małych społeczności w celu uzyskania reprezentatywnej losowej próby populacji Kanady. Badana populacja obejmie wszystkich mężczyzn i kobiety w wieku 55 lat i więcej, żyjących samodzielnie w społeczeństwie i potrafiących porozumiewać się w języku angielskim lub francuskim. Będziemy dążyć do uzyskania wskaźnika udziału wynoszącego 60% lub więcej. Szacujemy, że zidentyfikowanie czynników i strategii poprawy KT w zakresie RKO w naszej populacji docelowej zajmie około 500 respondentów. Analizy obejmą pomiary błędu systematycznego pobierania próbek, wiarygodności środków, trafności konstruktu, a także analizy regresji wielokrotnej w celu zidentyfikowania konstruktów i przekonań najistotniejszych dla decyzji seniorów o tym, czy wziąć udział w zajęciach z resuscytacji krążeniowo-oddechowej, czy wykonać resuscytację krążeniowo-oddechową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

412

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby prowadzące samodzielne życie w wieku 55 lat lub starsze

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kanadyjski; podzielone według prowincji
  • Osoby prowadzące samodzielne życie w wieku 55 lat lub starsze
  • Możliwość komunikacji w języku francuskim lub angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • osoby mieszkające na Terytoriach Północno-Zachodnich, Terytorium Jukonu lub Nunavut

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmierz zamiar wzięcia udziału w szkoleniu z zakresu RKO lub zamiar wykonania RKO
Ramy czasowe: 1 godzina
Średni zamiar ukończenia szkolenia z zakresu RKO w ciągu najbliższych 6 miesięcy oraz zamiar wykonania RKO u ofiary zatrzymania krążenia oceniano za pomocą 5-punktowej skali Likerta, gdzie wyższe wyniki oznaczały silniejsze intencje (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 =ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 4=zgadzam się, 5=zdecydowanie się zgadzam).
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

23 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007751-01H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj