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Indagine sugli atteggiamenti e sui fattori associati alla RCP in una popolazione anziana

19 settembre 2023 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

Un'indagine sugli atteggiamenti e sui fattori associati al successo del trasferimento di conoscenze sulla rianimazione cardiopolmonare (RCP) in una popolazione anziana con maggiori probabilità di essere testimone di un arresto cardiaco

L'obiettivo di questo studio è condurre un sondaggio per comprendere meglio i fattori associati all'esecuzione dell'addestramento alla rianimazione cardiopolmonare (RCP) e all'esecuzione della RCP in una situazione di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background: il tasso di sopravvivenza globale per l'arresto cardiaco extraospedaliero raramente supera il 5%. Mentre la rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte degli astanti può aumentare la sopravvivenza delle vittime di arresto cardiaco fino a quattro volte, i tassi di RCP da parte degli astanti rimangono bassi in Canada (15%). I sopravvissuti hanno una qualità di vita simile a quella della popolazione generale. La maggior parte delle vittime di arresto cardiaco sono uomini sulla sessantina; di solito crollano a casa propria (85%), dove i tassi di RCP da parte degli astanti sono ancora più bassi. L'evento è assistito da un membro della famiglia o da un passante nel 50% dei casi. Queste statistiche sembrano supportare una strategia di formazione mirata alla RCP per una popolazione anziana che ha maggiori probabilità di assistere a un evento di arresto cardiaco. L’interesse per la formazione sulla RCP sembra diminuire con l’avanzare dell’età. Il comportamento relativo all'addestramento e all'esecuzione della RCP non è mai stato studiato utilizzando i costrutti teorici di una teoria comportamentale ben convalidata (la teoria del comportamento pianificato).

Obiettivi: l'obiettivo generale di questo studio è condurre un'indagine per comprendere meglio i fattori comportamentali associati al successo del trasferimento delle conoscenze sulla RCP in una popolazione anziana che vive in modo indipendente (di età pari o superiore a 55 anni). Gli obiettivi specifici sono: 1) Condurre interviste qualitative semi-strutturate per identificare i fattori che influenzano l'addestramento alla RCP e i comportamenti prestazionali; 2) Sviluppare quindi uno strumento di indagine sui fattori che influenzano l'addestramento alla RCP e i comportamenti prestazionali basato su una revisione sistematica della letteratura, dei risultati delle interviste semi-strutturate e dei costrutti teorici; e 3) Condurre un sondaggio telefonico tra una popolazione che vive in modo indipendente di età pari o superiore a 55 anni utilizzando lo strumento di indagine e identificare fattori e strategie che potrebbero essere presi di mira dagli interventi KT.

Metodi: Obiettivo 1: registreremo interviste qualitative semi-strutturate condotte tra 20 partecipanti selezionati casualmente di età pari o superiore a 55 anni ed eseguiremo analisi induttive per identificare categorie e temi. Obiettivo 2: lo strumento di indagine sarà sviluppato sulla base di una revisione sistematica completata della letteratura e dei risultati dell'obiettivo 1. I due comportamenti oggetto di studio saranno "cercare addestramento alla RCP e fornire la RCP a una vittima di arresto cardiaco". Obiettivo 3: Svilupperemo e condurremo un sondaggio telefonico a livello nazionale utilizzando la composizione casuale di cifre. L'indagine telefonica sarà gestita centralmente e stratificata per provincia e comunità grandi o piccole al fine di ottenere un campione casuale rappresentativo della popolazione canadese. La popolazione in studio includerà tutti gli uomini e le donne di età pari o superiore a 55 anni, che vivono in modo indipendente nella comunità, con la capacità di comunicare in inglese o francese. Cercheremo di ottenere un tasso di partecipazione pari o superiore al 60%. Stimiamo che siano necessari circa 500 intervistati per identificare fattori e strategie per migliorare la RCP KT nella nostra popolazione target. Le analisi includeranno misure di bias di campionamento, affidabilità delle misure, validità di costrutto, nonché analisi di regressione multipla per identificare i costrutti e le convinzioni più salienti per le decisioni degli anziani sull'opportunità di frequentare le lezioni di RCP o eseguire la RCP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

412

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui che vivono in modo indipendente di età pari o superiore a 55 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Canadese; stratificato per provincia
  • Individui che vivono in modo indipendente di età pari o superiore a 55 anni
  • Capacità di comunicare in francese o inglese

Criteri di esclusione:

  • persone che vivono nei Territori del Nordovest, nel Territorio dello Yukon o nel Nunavut

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare l'intenzione di impegnarsi nell'addestramento alla RCP o l'intenzione di eseguire la RCP
Lasso di tempo: 1 ora
L'intenzione media di completare l'addestramento alla RCP nei successivi 6 mesi e l'intenzione di eseguire la RCP su una vittima in arresto cardiaco sono state valutate utilizzando una scala Likert a 5 punti con punteggi più alti che indicano intenzioni più forti (1=fortemente in disaccordo, 2=in disaccordo, 3 =né d'accordo né in disaccordo, 4=d'accordo, 5=fortemente d'accordo).
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2008

Primo Inserito (Stimato)

23 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007751-01H

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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