Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus elvytykseen liittyvistä asenteista ja tekijöistä vanhemmassa väestössä

tiistai 19. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Tutkimus asenteista ja tekijöistä, jotka liittyvät onnistuneeseen sydän- ja keuhkoelvytykseen (CPR) tiedon siirtoon vanhemmalla väestöllä, joka todennäköisimmin todistaa sydänpysähdyksiä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tehdä kysely, jonka tarkoituksena on ymmärtää paremmin tekijöitä, jotka liittyvät sydän- ja keuhkoelvytykseen (CPR) osallistumiseen ja elvytystoimintaan hätätilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Kokonaiseloonjäämisaste sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä ylittää harvoin 5 %. Vaikka sivustakatsojan kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) voi lisätä sydänpysähdyksen uhrien eloonjäämisaikaa jopa neljä kertaa, sivullisten elvytysaste on edelleen alhainen Kanadassa (15 %). Selviytyneiden elämänlaatu on samanlainen kuin tavallisella väestöllä. Useimmat sydänpysähdyksen uhrit ovat 60-vuotiaita miehiä; he yleensä romahtavat omassa kodissaan (85 %), missä sivullisen elvytys on vielä alhaisempi. Tapahtumaa todistaa perheenjäsen tai sivullinen 50 % ajasta. Nämä tilastot näyttävät tukevan kohdennettua elvytysharjoittelua iäkkäälle väestölle, joka todennäköisimmin joutuu sydämenpysähdystapahtumaan. Kiinnostus elvytysharjoitteluun näyttää laskevan iän myötä. Elvytykseen liittyvää käyttäytymistä ja suorituskykyä ei ole koskaan tutkittu käyttämällä hyvin validoidun käyttäytymisteorian teoreettisia rakenteita (Theory of Planned Behaviour).

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen yleistavoite on suorittaa kysely, jolla pyritään ymmärtämään paremmin käyttäytymistekijöitä, jotka liittyvät onnistuneeseen elvytystietojen siirtoon itsenäisesti elävässä iäkkäässä väestössä (vähintään 55-vuotiaat). Erityistavoitteet ovat: 1) Suorittaa puolistrukturoituja kvalitatiivisia haastatteluja elvytyskoulutukseen ja suorituskykykäyttäytymiseen vaikuttavien tekijöiden tunnistamiseksi; 2) Kehittää sitten kyselyinstrumentti elvytysharjoitteluun ja suorituskykykäyttäytymiseen vaikuttavista tekijöistä perustuen systemaattiseen kirjallisuuden katsaukseen, puolistrukturoitujen haastattelujen tuloksiin ja teoreettisiin konstrukteihin; ja 3) Suorittaa puhelinkysely 55-vuotiaan tai sitä vanhemman itsenäisesti elävän väestön keskuudessa kyselyvälineellä ja tunnistaa tekijöitä ja strategioita, joihin KT-interventiot voivat kohdistua.

Menetelmät: Tavoite 1: Nauhoitamme puolistrukturoidut kvalitatiiviset haastattelut 20 satunnaisesti valitun vähintään 55-vuotiaan osallistujan kesken ja teemme induktiivisia analyyseja kategorioiden ja teemojen tunnistamiseksi. Tavoite 2: Kyselyvälinettä kehitetään valmiin systemaattisen kirjallisuuden katsauksen ja tavoitteen 1 tulosten perusteella. Kaksi tutkittavaa käyttäytymistä ovat "elvytyskoulutuksen hakeminen ja sydänpysähdyksen uhrin elvytys". Tavoite 3: Kehitämme ja toteutamme valtakunnallisen puhelinkyselyn satunnaisvalintaa käyttäen. Puhelinkyselyä hallinnoidaan keskitetysti ja ositetaan provinssin ja suurten tai pienten yhteisöjen mukaan, jotta saadaan edustava satunnaisotos Kanadan väestöstä. Tutkimuspopulaatioon kuuluvat kaikki 55-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset, jotka elävät yhteisössä itsenäisesti ja osaavat kommunikoida englanniksi tai ranskaksi. Pyrimme saamaan osallistumisprosentin 60 % tai enemmän. Arvioimme tarvitsevan noin 500 vastaajaa tunnistamaan tekijät ja strategiat elvytystoiminnan parantamiseksi kohderyhmässämme. Analyyseihin kuuluu näytteenoton harhaa, mittausten luotettavuutta, konstruktin validiteettia sekä useita regressioanalyysejä, joiden avulla voidaan tunnistaa rakenteet ja uskomukset, jotka ovat tärkeimpiä eläkeläisten päätöksissä osallistuako elvytystunneille vai suorittaako elvytys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

412

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Itsenäisesti elävät 55 vuotta täyttäneet henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kanadalainen; kerrostettu provinssin mukaan
  • Itsenäisesti elävät 55 vuotta täyttäneet henkilöt
  • Kyky kommunikoida ranskaksi tai englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Luoteisalueilla, Yukonin alueella tai Nunavutissa asuvat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa aikomus osallistua elvytyskoulutukseen tai aikomus suorittaa elvytys
Aikaikkuna: 1 tunti
Keskimääräinen aikomus suorittaa elvytyskoulutus seuraavan 6 kuukauden aikana sekä aikomus suorittaa elvytystoimintaa sydänpysähdyksen saaneelle uhrille arvioitiin 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat vahvempia aikomuksia (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 =en samaa enkä eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007751-01H

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa