- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00665288
Tutkimus elvytykseen liittyvistä asenteista ja tekijöistä vanhemmassa väestössä
Tutkimus asenteista ja tekijöistä, jotka liittyvät onnistuneeseen sydän- ja keuhkoelvytykseen (CPR) tiedon siirtoon vanhemmalla väestöllä, joka todennäköisimmin todistaa sydänpysähdyksiä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Kokonaiseloonjäämisaste sairaalan ulkopuolisesta sydänpysähdyksestä ylittää harvoin 5 %. Vaikka sivustakatsojan kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) voi lisätä sydänpysähdyksen uhrien eloonjäämisaikaa jopa neljä kertaa, sivullisten elvytysaste on edelleen alhainen Kanadassa (15 %). Selviytyneiden elämänlaatu on samanlainen kuin tavallisella väestöllä. Useimmat sydänpysähdyksen uhrit ovat 60-vuotiaita miehiä; he yleensä romahtavat omassa kodissaan (85 %), missä sivullisen elvytys on vielä alhaisempi. Tapahtumaa todistaa perheenjäsen tai sivullinen 50 % ajasta. Nämä tilastot näyttävät tukevan kohdennettua elvytysharjoittelua iäkkäälle väestölle, joka todennäköisimmin joutuu sydämenpysähdystapahtumaan. Kiinnostus elvytysharjoitteluun näyttää laskevan iän myötä. Elvytykseen liittyvää käyttäytymistä ja suorituskykyä ei ole koskaan tutkittu käyttämällä hyvin validoidun käyttäytymisteorian teoreettisia rakenteita (Theory of Planned Behaviour).
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen yleistavoite on suorittaa kysely, jolla pyritään ymmärtämään paremmin käyttäytymistekijöitä, jotka liittyvät onnistuneeseen elvytystietojen siirtoon itsenäisesti elävässä iäkkäässä väestössä (vähintään 55-vuotiaat). Erityistavoitteet ovat: 1) Suorittaa puolistrukturoituja kvalitatiivisia haastatteluja elvytyskoulutukseen ja suorituskykykäyttäytymiseen vaikuttavien tekijöiden tunnistamiseksi; 2) Kehittää sitten kyselyinstrumentti elvytysharjoitteluun ja suorituskykykäyttäytymiseen vaikuttavista tekijöistä perustuen systemaattiseen kirjallisuuden katsaukseen, puolistrukturoitujen haastattelujen tuloksiin ja teoreettisiin konstrukteihin; ja 3) Suorittaa puhelinkysely 55-vuotiaan tai sitä vanhemman itsenäisesti elävän väestön keskuudessa kyselyvälineellä ja tunnistaa tekijöitä ja strategioita, joihin KT-interventiot voivat kohdistua.
Menetelmät: Tavoite 1: Nauhoitamme puolistrukturoidut kvalitatiiviset haastattelut 20 satunnaisesti valitun vähintään 55-vuotiaan osallistujan kesken ja teemme induktiivisia analyyseja kategorioiden ja teemojen tunnistamiseksi. Tavoite 2: Kyselyvälinettä kehitetään valmiin systemaattisen kirjallisuuden katsauksen ja tavoitteen 1 tulosten perusteella. Kaksi tutkittavaa käyttäytymistä ovat "elvytyskoulutuksen hakeminen ja sydänpysähdyksen uhrin elvytys". Tavoite 3: Kehitämme ja toteutamme valtakunnallisen puhelinkyselyn satunnaisvalintaa käyttäen. Puhelinkyselyä hallinnoidaan keskitetysti ja ositetaan provinssin ja suurten tai pienten yhteisöjen mukaan, jotta saadaan edustava satunnaisotos Kanadan väestöstä. Tutkimuspopulaatioon kuuluvat kaikki 55-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset, jotka elävät yhteisössä itsenäisesti ja osaavat kommunikoida englanniksi tai ranskaksi. Pyrimme saamaan osallistumisprosentin 60 % tai enemmän. Arvioimme tarvitsevan noin 500 vastaajaa tunnistamaan tekijät ja strategiat elvytystoiminnan parantamiseksi kohderyhmässämme. Analyyseihin kuuluu näytteenoton harhaa, mittausten luotettavuutta, konstruktin validiteettia sekä useita regressioanalyysejä, joiden avulla voidaan tunnistaa rakenteet ja uskomukset, jotka ovat tärkeimpiä eläkeläisten päätöksissä osallistuako elvytystunneille vai suorittaako elvytys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- The Ottawa Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kanadalainen; kerrostettu provinssin mukaan
- Itsenäisesti elävät 55 vuotta täyttäneet henkilöt
- Kyky kommunikoida ranskaksi tai englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Luoteisalueilla, Yukonin alueella tai Nunavutissa asuvat henkilöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa aikomus osallistua elvytyskoulutukseen tai aikomus suorittaa elvytys
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Keskimääräinen aikomus suorittaa elvytyskoulutus seuraavan 6 kuukauden aikana sekä aikomus suorittaa elvytystoimintaa sydänpysähdyksen saaneelle uhrille arvioitiin 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat vahvempia aikomuksia (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 =en samaa enkä eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Vaillancourt C, Kasaboski A, Charette M, Islam R, Osmond M, Wells GA, Stiell IG, Brehaut JC, Grimshaw JM. Barriers and facilitators to CPR training and performing CPR in an older population most likely to witness cardiac arrest: a national survey. Resuscitation. 2013 Dec;84(12):1747-52. doi: 10.1016/j.resuscitation.2013.08.001. Epub 2013 Aug 27.
- Vaillancourt C, Charette M, Kasaboski A, Brehaut JC, Osmond M, Wells GA, Stiell IG, Grimshaw J. Barriers and facilitators to CPR knowledge transfer in an older population most likely to witness cardiac arrest: a theory-informed interview approach. Emerg Med J. 2014 Sep;31(9):700-5. doi: 10.1136/emermed-2012-202192. Epub 2013 May 1.
- Vaillancourt C, Grimshaw J, Brehaut JC, Osmond M, Charette ML, Wells GA, Stiell IG. A survey of attitudes and factors associated with successful cardiopulmonary resuscitation (CPR) knowledge transfer in an older population most likely to witness cardiac arrest: design and methodology. BMC Emerg Med. 2008 Nov 5;8:13. doi: 10.1186/1471-227X-8-13.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007751-01H
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .