Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av attityder och faktorer associerade med HLR i en äldre befolkning

19 september 2023 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

En undersökning av attityder och faktorer associerade med framgångsrik hjärt-lungräddning (HLR) kunskapsöverföring i en äldre befolkning som sannolikt kommer att bevittna hjärtstopp

Målet med denna studie är att genomföra en undersökning för att bättre förstå de faktorer som är förknippade med att utföra hjärt- och lungräddningsträning och utföra HLR i en nödsituation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Den totala överlevnaden för hjärtstillestånd utanför sjukhuset överstiger sällan 5 %. Medan åskådare hjärt-lungräddning (HLR) kan öka överlevnaden för hjärtstoppsoffer upp till fyra gånger, förblir åskådare HLR-frekvensen låg i Kanada (15 %). Överlevande har en livskvalitet som liknar den allmänna befolkningen. De flesta hjärtstoppsoffer är män i sextioårsåldern; de brukar kollapsa i sitt eget hem (85 %), där HLR-frekvensen är ännu lägre. Händelsen bevittnas av en familjemedlem eller åskådare 50 % av tiden. Denna statistik verkar stödja en strategi för riktad HLR-träning för en äldre befolkning som är mest sannolikt att bevittna ett hjärtstopp. Intresset för HLR-träning verkar minska med stigande ålder. Beteende kring HLR-träning och prestation har aldrig studerats med de teoretiska konstruktionerna av en väl validerad beteendeteori (teorin om planerat beteende).

Mål: Det övergripande målet med denna studie är att genomföra en undersökning för att bättre förstå de beteendefaktorer som är förknippade med framgångsrik HLR-kunskapsöverföring i en självständigt levande äldre befolkning (55 år eller äldre). Specifika mål är: 1) Att genomföra semistrukturerade kvalitativa intervjuer för att identifiera faktorer som påverkar HLR-träning och prestationsbeteenden; 2) Att sedan utveckla ett undersökningsinstrument om faktorer som påverkar HLR-träning och prestationsbeteenden baserat på en systematisk genomgång av litteraturen, resultaten av de semistrukturerade intervjuerna och teoretiska konstruktioner; och 3) Att genomföra en telefonundersökning bland en självständigt levande befolkning som är 55 år eller äldre med hjälp av undersökningsinstrumentet, och att identifiera faktorer och strategier som kan riktas mot KT-interventioner.

Metoder: Mål 1: Vi kommer att spela in semistrukturerade kvalitativa intervjuer gjorda av 20 slumpmässigt utvalda deltagare i åldern 55 år eller äldre och utföra induktiva analyser för att identifiera kategorier och teman. Mål 2: Enkätinstrumentet kommer att utvecklas utifrån en genomförd systematisk genomgång av litteraturen, och resultat från mål 1. De två beteendena som studeras kommer att vara att söka HLR-träning och ge HLR till ett hjärtstoppsoffer. Mål 3: Vi ska utveckla och genomföra en rikstäckande telefonenkät med slumpmässig uppringning. Telefonundersökningen kommer att administreras centralt och stratifieras efter provins och stora eller små samhällen för att få ett representativt slumpmässigt urval av den kanadensiska befolkningen. Studiepopulationen kommer att omfatta alla män och kvinnor i åldern 55 eller äldre, som bor självständigt i samhället, med förmågan att kommunicera på engelska eller franska. Vi kommer att försöka få en deltagandegrad på 60 % eller mer. Vi uppskattar att det krävs cirka 500 respondenter för att identifiera faktorer och strategier för att förbättra HLR KT i vår målgrupp. Analyserna kommer att inkludera mått på provtagningsbias, mätningarnas tillförlitlighet, konstruktionsvaliditet, såväl som multipla regressionsanalyser för att identifiera konstruktioner och övertygelser som är mest framträdande för seniorers beslut om huruvida de ska delta i HLR-klasser eller utföra HLR.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

412

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Självständigt levande individer som är 55 år eller äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kanadensisk; stratifierad efter provins
  • Självständigt levande individer som är 55 år eller äldre
  • Förmåga att kommunicera på franska eller engelska

Exklusions kriterier:

  • personer som bor i Northwest Territories, Yukon Territory eller Nunavut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mät avsikten att delta i HLR-träning eller avsikt att utföra HLR
Tidsram: 1 timme
Den genomsnittliga avsikten att genomföra HLR-träning under de kommande 6 månaderna samt avsikten att utföra HLR på ett offer i hjärtstillestånd bedömdes med hjälp av en 5-gradig Likert-skala med högre poäng som indikerar starkare avsikter (1=håller helt med, 2=håller inte med, 3 =varken håller med eller håller med, 4=instämmer, 5=instämmer starkt).
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2008

Första postat (Beräknad)

23 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2023

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007751-01H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

3
Prenumerera