HIV ケアの提供を改善するために設計されたプロバイダーのコンピューター アラートに関する研究
2013年11月19日 更新者：National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
HIV 疾患固有のプロバイダー アラートの最適化: 電子カルテ (EHR) と非 EHR プロバイダー アラートを比較する無作為化制御情報試験
この研究の目的は、外来診療記録とは独立したアラートが医師の対応を引き出すのにより効果的であり、したがって従来の静的なアラートよりも HIV 疾患の転帰に大きな影響を与えるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、マサチューセッツ州ボストンのマサチューセッツ総合病院で HIV に感染した参加者の標準および強化されたケア アラートの有効性を比較します。
参加者は、4年間、またはマサチューセッツ総合病院での追跡が終了するまで、この研究に参加します。 参加者は、2 つの腕のいずれかにランダムに割り当てられます。 アーム 1 に割り当てられた参加者は、参加者の健康記録に掲載される標準的なプロバイダー アラートを含む標準的なケアを受けます。 アーム 2 に割り当てられた参加者は、改善された機能を含む強化されたケアを受けます。 実験的な情報学に基づくプロバイダーのアラートとサポート システムを使用して、HIV 臨床ケアの提供を最適化するように設計されたパイロット システムを開発します。
すべての参加者は、通常予定されている予定で、新しい実験室毒性、最適ではないフォローアップ、およびウイルス学的失敗について監視されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1011
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- HIV感染
- その後、マサチューセッツ総合病院の HIV クリニックに勤務。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：標準 (静的) コンピューター アラート
この腕の参加者は、標準治療に割り当てられます。
参加者は、新しい実験室毒性、最適ではないフォローアップ、およびウイルス学的失敗について監視されます。
プロバイダーのコンピューター アラートは、参加者の電子健康記録の概要ページに掲載されます。
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患者の EMR Web ページでの静的なコンピュータ アラート。
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実験的：強化されたコンピュータ アラート
このアームの参加者は、拡張アラート アームに割り当てられます。
参加者は、新しい実験室毒性、最適ではないフォローアップ、およびウイルス学的失敗について監視されます。
プロバイダーは、機能が強化されたポピュレーションと非同期のコンピューター アラートを受信します。
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機能が強化された人口レベルおよび非同期アラート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CD4数の変化
時間枠：研究を通して
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研究を通して
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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実験室でのテストを繰り返す時間
時間枠：研究を通して
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研究を通して
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フォローアップ予定の時間
時間枠：研究を通して
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研究を通して
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gregory K Robbins, MD MPH、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月19日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1K01AI062435 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
- K01AI062435 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
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