Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Provider Computer Alerts designet til at forbedre leveringen af ​​HIV-pleje

19. november 2013 opdateret af: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Optimering af HIV-sygdomsspecifikke udbyderadvarsler: Et randomiseret kontrolleret informatikforsøg, der sammenligner elektroniske patientjournaler (EPJ) vs. ikke-EPJ-udbydere

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om alarmer, der er uafhængige af den ambulante helbredsjournal, er mere effektive til at fremkalde lægereaktioner og derfor har større indflydelse på hiv-sygdomsudfald end traditionelle statiske alarmer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​standard- og forbedret plejeadvarsler hos HIV-smittede deltagere på Massachusetts General Hospital i Boston, Massachusetts.

Deltagerne vil være en del af denne undersøgelse i 4 år, eller indtil de ikke længere følges på Massachusetts General Hospital. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​to arme. Deltagere, der er tildelt Arm 1, vil modtage standardbehandling, der involverer standardudbyderadvarsler, som vil blive opslået på deltagerens sundhedsjournal. Deltagere, der er tilknyttet Arm 2, vil modtage forbedret pleje, der involverer forbedret funktionalitet. Eksperimentelle informatik-baserede udbydere advarsler og støttesystemer vil blive brugt til at udvikle et pilotsystem designet til at optimere leveringen af ​​HIV klinisk pleje.

Alle deltagere vil blive overvåget for nye laboratorietoksiciteter, suboptimal opfølgning og virologisk svigt ved deres normalt planlagte aftaler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1011

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV inficeret
  • Følges i Massachusetts General Hospital HIV-klinik.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Standard (statisk) computeradvarsler
Deltagere i denne arm vil blive tildelt standardpleje. Deltagerne vil blive overvåget for ny laboratorietoksicitet, suboptimal opfølgning og virologisk svigt. Udbyderens computeradvarsler vil blive offentliggjort på deltagerens elektroniske sygejournaloversigtsside.
Andet: Standard (statisk) computeradvarsler
Statiske computeradvarsler på patientens EMR-webside.
EKSPERIMENTEL: Forbedrede computeradvarsler
Deltagere i denne arm vil blive tildelt den udvidede alarmarm. Deltagerne vil blive overvåget for ny laboratorietoksicitet, suboptimal opfølgning og virologisk svigt. Udbydere vil modtage befolknings- og asynkrone computeradvarsler med forbedret funktionalitet.
Andet: Forbedrede computeradvarsler
Befolkningsniveau og asynkrone alarmer med forbedret funktionalitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i CD4-tal
Tidsramme: Gennem hele studiet
Gennem hele studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til at gentage laboratorietestning
Tidsramme: Gennem hele studiet
Gennem hele studiet
Tid til at følge op på aftalen
Tidsramme: Gennem hele studiet
Gennem hele studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Samarbejdspartnere

Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Massachusetts General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gregory K Robbins, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2008

Først opslået (SKØN)

15. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

20. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1K01AI062435 (NIH)
  • K01AI062435 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Standard (statisk) computeradvarsler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner