Estudio de alertas informáticas para proveedores diseñado para mejorar la prestación de atención del VIH
Optimización de las alertas de proveedores específicas de la enfermedad del VIH: un ensayo informático controlado aleatorio que compara el registro de salud electrónico (EHR) con las alertas de proveedores que no son EHR
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio comparará la efectividad de las alertas de atención estándar y mejorada en participantes infectados con VIH en el Hospital General de Massachusetts en Boston, Massachusetts.
Los participantes formarán parte de este estudio durante 4 años o hasta que dejen de recibir seguimiento en el Hospital General de Massachusetts. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos brazos. Los participantes asignados al Grupo 1 recibirán atención estándar, que incluye alertas de proveedores estándar que se publicarán en el registro de salud del participante. Los participantes asignados al Brazo 2 recibirán una atención mejorada, lo que implica una funcionalidad mejorada. Se utilizarán sistemas experimentales de apoyo y alertas de proveedores basados en la informática para desarrollar un sistema piloto diseñado para optimizar la prestación de atención clínica del VIH.
Todos los participantes serán monitoreados por nuevas toxicidades de laboratorio, seguimiento subóptimo y falla virológica en sus citas programadas normalmente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- infectado por el VIH
- Seguido en la clínica de VIH del Hospital General de Massachusetts.
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Alertas de computadora estándar (estáticas)
Los participantes en este brazo serán asignados a la atención estándar.
Los participantes serán monitoreados por nueva toxicidad de laboratorio, seguimiento subóptimo y falla virológica.
Las alertas de la computadora del proveedor se publicarán en la página de resumen de la historia clínica electrónica del participante.
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Alertas de computadora estática en la página web de EMR del paciente.
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EXPERIMENTAL: Alertas informáticas mejoradas
Los participantes en este brazo serán asignados al brazo de alerta mejorado.
Los participantes serán monitoreados por nueva toxicidad de laboratorio, seguimiento subóptimo y falla virológica.
Los proveedores recibirán alertas informáticas asincrónicas y de población con una funcionalidad mejorada.
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Nivel de población y alertas asíncronas con funcionalidad mejorada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el recuento de CD4
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio
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A lo largo del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tiempo para repetir las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio
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A lo largo del estudio
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Hora de la cita de seguimiento
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio
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A lo largo del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gregory K Robbins, MD MPH, Massachusetts General Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- 1K01AI062435 (NIH)
- K01AI062435 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .