Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus palveluntarjoajien tietokonehälytyksistä, jotka on suunniteltu parantamaan HIV-hoidon toimittamista

tiistai 19. marraskuuta 2013 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

HIV-tautikohtaisten palveluntarjoajien hälytysten optimointi: satunnaistettu kontrolloitu tietotekniikkakokeilu, jossa verrataan sähköisiä terveystietoja (EHR) ja muiden kuin EHR-palveluntarjoajien varoituksia

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko ambulatorisista terveyskertomuksista riippumattomat hälytykset tehokkaampia lääkärien reaktioiden saamisessa ja ovatko niillä siten suurempi vaikutus HIV-taudin tuloksiin kuin perinteiset staattiset hälytykset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa verrataan tavallisten ja tehostettujen hoitohälytysten tehokkuutta HIV-tartunnan saaneilla potilailla Massachusetts General Hospitalissa Bostonissa, Massachusettsissa.

Osallistujat ovat osa tätä tutkimusta 4 vuoden ajan tai kunnes heitä ei enää seurata Massachusetts General Hospitalissa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta haarasta. Osallistujat, jotka on määrätty käsiin 1, saavat normaalia hoitoa, joka sisältää palveluntarjoajan vakiohälytyksiä, jotka julkaistaan ​​osallistujan terveystietoihin. Arm 2:een määrätyt osallistujat saavat parannettua hoitoa, johon kuuluu parannettu toimivuus. Kokeellisten tietotekniikkaan perustuvien palveluntarjoajan hälytyksiä ja tukijärjestelmiä käytetään kehitettäessä pilottijärjestelmä, joka on suunniteltu optimoimaan HIV:n kliinisen hoidon toimitus.

Kaikkia osallistujia seurataan uusien laboratoriotoksisten vaikutusten, suboptimaalisen seurannan ja virologisten epäonnistumisten varalta heidän normaalisti sovituilla tapaamisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1011

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-tartunnan saanut
  • Seurattiin Massachusettsin yleissairaalan HIV-klinikalla.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Tavalliset (staattiset) tietokoneen varoitukset
Tämän haaran osallistujat määrätään normaaliin hoitoon. Osallistujia seurataan uuden laboratoriotoksisuuden, suboptimaalisen seurannan ja virologisten epäonnistumisten varalta. Palveluntarjoajan tietokonehälytykset julkaistaan ​​osallistujan sähköisen sairauskertomuksen yhteenvetosivulla.
Muut: Tavalliset (staattiset) tietokoneen varoitukset
Staattiset tietokoneen hälytykset potilaan EMR-verkkosivulla.
KOKEELLISTA: Parannetut tietokonehälytykset
Tämän osan osallistujat määrätään tehostettuun hälytysosioon. Osallistujia seurataan uuden laboratoriotoksisuuden, suboptimaalisen seurannan ja virologisten epäonnistumisten varalta. Palveluntarjoajat saavat väestö- ja asynkronisia tietokonehälytyksiä parannetulla toiminnallisuudella.
Muut: Parannetut tietokonehälytykset
Väestötaso ja asynkroniset hälytykset parannetuilla toiminnoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos CD4-määrässä
Aikaikkuna: Koko opiskelun ajan
Koko opiskelun ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
On aika toistaa laboratoriokokeet
Aikaikkuna: Koko opiskelun ajan
Koko opiskelun ajan
Aika seurata tapaamista
Aikaikkuna: Koko opiskelun ajan
Koko opiskelun ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Yhteistyökumppanit

Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Massachusetts General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Gregory K Robbins, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1K01AI062435 (NIH)
  • K01AI062435 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa