Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av leverandørdatavarsler designet for å forbedre leveringen av HIV-omsorg

19. november 2013 oppdatert av: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Optimalisering av HIV-sykdomsspesifikke leverandørvarsler: En randomisert kontrollert informatikkforsøk som sammenligner elektronisk helsejournal (EPJ) vs. ikke-EPJ-leverandørvarsler

Hensikten med denne studien er å finne ut om varsler uavhengig av ambulerende helsejournal er mer effektive for å fremkalle legeresponser og derfor har større innvirkning på HIV-sykdomsutfall enn tradisjonelle statiske varsler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil sammenligne effektiviteten av standard og forbedret omsorgsvarsler hos HIV-infiserte deltakere ved Massachusetts General Hospital i Boston, Massachusetts.

Deltakerne vil være en del av denne studien i 4 år eller til de ikke lenger følges ved Massachusetts General Hospital. Deltakerne vil bli tildelt tilfeldig en av to armer. Deltakere som er tildelt arm 1 vil motta standardbehandling, som involverer standard leverandørvarsler som vil bli lagt ut på deltakerens helsejournal. Deltakere som er tildelt arm 2 vil motta forbedret omsorg, som involverer forbedret funksjonalitet. Eksperimentelle informatikkbaserte leverandørvarslinger og støttesystemer vil bli brukt til å utvikle et pilotsystem designet for å optimalisere levering av HIV klinisk behandling.

Alle deltakere vil bli overvåket for nye laboratorietoksisiteter, suboptimal oppfølging og virologisk svikt ved deres normalt planlagte avtaler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1011

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HIV-smittet
  • Følges i Massachusetts General Hospital HIV-klinikken.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Standard (statisk) datamaskinvarsling
Deltakere i denne armen vil bli tildelt standardbehandling. Deltakerne vil bli overvåket for ny laboratorietoksisitet, suboptimal oppfølging og virologisk svikt. Leverandørdatavarsler vil bli lagt ut på deltakerens elektroniske helsejournaloppsummeringsside.
Annen: Standard (statisk) datamaskinvarsling
Statiske datamaskinvarsler på pasientens EMR-nettside.
EKSPERIMENTELL: Forbedrede datamaskinvarsler
Deltakere i denne armen vil bli tildelt den forbedrede varslingsarmen. Deltakerne vil bli overvåket for ny laboratorietoksisitet, suboptimal oppfølging og virologisk svikt. Leverandører vil motta befolknings- og asynkrone datamaskinvarsler med forbedret funksjonalitet.
Annen: Forbedrede datamaskinvarsler
Befolkningsnivå og asynkrone varsler med forbedret funksjonalitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i CD4-tall
Tidsramme: Gjennom hele studiet
Gjennom hele studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
På tide å gjenta laboratorietester
Tidsramme: Gjennom hele studiet
Gjennom hele studiet
På tide å følge opp avtale
Tidsramme: Gjennom hele studiet
Gjennom hele studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Samarbeidspartnere

Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Massachusetts General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gregory K Robbins, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

15. mai 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1K01AI062435 (NIH)
  • K01AI062435 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV-infeksjoner

Kliniske studier på Standard (statisk) datamaskinvarsling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere