フランスの実生活におけるスタチンと心筋梗塞のリスク
2010年12月6日 更新者：AstraZeneca
この症例参照研究の主な目的は、フランスの実際の状況において、最初の心筋梗塞（MI）発症のリスクに対するスタチン使用の影響を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13171
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ambilly、フランス
- Research Site
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Angers、フランス
- Research Site
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Arles、フランス
- Research Site
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Bagnols sur Ceze、フランス
- Research Site
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Bayonne、フランス
- Research Site
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Beziers、フランス
- Research Site
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Boulogne sur mer、フランス
- Research Site
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Bourgoin Jallieu、フランス
- Research Site
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Bron、フランス
- Research Site
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Cambo les Bains、フランス
- Research Site
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Cenon、フランス
- Research Site
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Chateauroux、フランス
- Research Site
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Clermont Ferrand、フランス
- Research Site
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Colmar、フランス
- Research Site
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Crest、フランス
- Research Site
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Dijon、フランス
- Research Site
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Draguignan、フランス
- Research Site
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Eaubonne、フランス
- Research Site
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Firminy、フランス
- Research Site
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Forbach、フランス
- Research Site
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Frejus、フランス
- Research Site
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Gleize、フランス
- Research Site
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Grasse、フランス
- Research Site
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Gueret、フランス
- Research Site
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La Rochelle、フランス
- Research Site
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Langres、フランス
- Research Site
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Laon、フランス
- Research Site
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Le Coudray、フランス
- Research Site
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Le Mans、フランス
- Research Site
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Le Puy en Velay、フランス
- Research Site
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Mayenne、フランス
- Research Site
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Millau、フランス
- Research Site
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Montelimar、フランス
- Research Site
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Montfermeil、フランス
- Research Site
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Montpellier、フランス
- Research Site
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Nimes、フランス
- Research Site
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Orange、フランス
- Research Site
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Orleans、フランス
- Research Site
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Paris、フランス
- Research Site
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Pau、フランス
- Research Site
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Perpignan、フランス
- Research Site
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Puilboreau、フランス
- Research Site
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Rueil Malmaison、フランス
- Research Site
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Rumilly、フランス
- Research Site
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Saint Jean des Verges、フランス
- Research Site
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Sallanches、フランス
- Research Site
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Salon de provence、フランス
- Research Site
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Sens、フランス
- Research Site
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St Amand Monrond、フランス
- Research Site
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St-Esteve、フランス
- Research Site
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Thonon les Bains、フランス
- Research Site
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Toulouse、フランス
- Research Site
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Tours、フランス
- Research Site
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Tulles、フランス
- Research Site
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Valence、フランス
- Research Site
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Villefranche de Rouergue、フランス
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
症例 : 病院の心臓専門医によって募集された患者 / 参照対象 : 一般医によって募集された患者、地域サンプル
説明
包含基準:
- 患者はフランス語または英語を話すことができます
- 患者様への電話面談も可能です
- 募集地域内の通常の居住地
除外基準:
- 研究への参加を拒否した患者
- 電話がつながりにくい患者様へ
- 心筋梗塞の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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1
症例：初発心筋梗塞患者
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2
対象者 : 定期診察中に一般医によって募集された患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フランスの実際の生活状況において、さまざまなスタチン (分子) の使用が初心筋梗塞のリスクに及ぼす影響を評価する
時間枠：2011年に
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2011年に
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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スタチン治療とコレステロール、年齢、性別、タバコ、アルコール、同時処方、併存疾患などの危険因子との相互作用を評価する
時間枠：2011年に
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2011年に
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初心筋梗塞のリスクに対するスタチン使用の集団的影響を評価する
時間枠：2011年に
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2011年に
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スタチンの高用量と低用量に応じて最初の心筋梗塞を起こすリスクを評価する
時間枠：2011年に
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2011年に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Lucien Abenhaim、LA-SER29, rue du Faubourg Saint-Jacques75014 Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月6日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。