Statiinit ja sydäninfarktin riski tosielämässä Ranskassa
maanantai 6. joulukuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
Tämän tapauskohtaisen tutkimuksen päätavoitteena on arvioida statiinien käytön vaikutusta ensimmäisen sydäninfarktin (MI) riskiin tosielämän tilanteessa Ranskassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13171
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ambilly, Ranska
- Research Site
-
Angers, Ranska
- Research Site
-
Arles, Ranska
- Research Site
-
Bagnols sur Ceze, Ranska
- Research Site
-
Bayonne, Ranska
- Research Site
-
Beziers, Ranska
- Research Site
-
Boulogne sur mer, Ranska
- Research Site
-
Bourgoin Jallieu, Ranska
- Research Site
-
Bron, Ranska
- Research Site
-
Cambo les Bains, Ranska
- Research Site
-
Cenon, Ranska
- Research Site
-
Chateauroux, Ranska
- Research Site
-
Clermont Ferrand, Ranska
- Research Site
-
Colmar, Ranska
- Research Site
-
Crest, Ranska
- Research Site
-
Dijon, Ranska
- Research Site
-
Draguignan, Ranska
- Research Site
-
Eaubonne, Ranska
- Research Site
-
Firminy, Ranska
- Research Site
-
Forbach, Ranska
- Research Site
-
Frejus, Ranska
- Research Site
-
Gleize, Ranska
- Research Site
-
Grasse, Ranska
- Research Site
-
Gueret, Ranska
- Research Site
-
La Rochelle, Ranska
- Research Site
-
Langres, Ranska
- Research Site
-
Laon, Ranska
- Research Site
-
Le Coudray, Ranska
- Research Site
-
Le Mans, Ranska
- Research Site
-
Le Puy en Velay, Ranska
- Research Site
-
Mayenne, Ranska
- Research Site
-
Millau, Ranska
- Research Site
-
Montelimar, Ranska
- Research Site
-
Montfermeil, Ranska
- Research Site
-
Montpellier, Ranska
- Research Site
-
Nimes, Ranska
- Research Site
-
Orange, Ranska
- Research Site
-
Orleans, Ranska
- Research Site
-
Paris, Ranska
- Research Site
-
Pau, Ranska
- Research Site
-
Perpignan, Ranska
- Research Site
-
Puilboreau, Ranska
- Research Site
-
Rueil Malmaison, Ranska
- Research Site
-
Rumilly, Ranska
- Research Site
-
Saint Jean des Verges, Ranska
- Research Site
-
Sallanches, Ranska
- Research Site
-
Salon de provence, Ranska
- Research Site
-
Sens, Ranska
- Research Site
-
St Amand Monrond, Ranska
- Research Site
-
St-Esteve, Ranska
- Research Site
-
Thonon les Bains, Ranska
- Research Site
-
Toulouse, Ranska
- Research Site
-
Tours, Ranska
- Research Site
-
Tulles, Ranska
- Research Site
-
Valence, Ranska
- Research Site
-
Villefranche de Rouergue, Ranska
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tapaukset : kardiologin rekrytoimat potilaat sairaalassa / Referenssit : Yleislääkärin rekrytoimat potilaat, yhteisön näyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat voivat puhua ranskaa tai englantia
- Potilaita voidaan haastatella puhelimitse
- Vakituinen asuinpaikka rekrytointialueella
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
- Potilaat, joita ei tavoiteta puhelimitse
- Aikaisempi sydäninfarkti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Tapaukset: Potilaat, joilla on ensimmäinen sydäninfarkti
|
|
2
Referenssit: Potilaat, jotka yleislääkäri on rekrytoinut rutiinikonsultoinnin aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi eri statiinien (molekyylien) käytön vaikutusta ensimmäisen sydäninfarktin riskiin tosielämän tilanteessa Ranskassa
Aikaikkuna: vuonna 2011
|
vuonna 2011
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi statiinihoidon ja riskitekijöiden, kuten kolesterolin, iän, sukupuolen, tupakan, alkoholin, rinnakkaisreseptien ja muiden sairauksien välistä vuorovaikutusta
Aikaikkuna: vuonna 2011
|
vuonna 2011
|
|
Arvioi statiinien käytön väestövaikutusta ensimmäisen sydäninfarktin riskiin
Aikaikkuna: vuonna 2011
|
vuonna 2011
|
|
Arvioi ensimmäisen sydäninfarktin riski korkeiden ja pienten statiiniannosten perusteella
Aikaikkuna: vuonna 2011
|
vuonna 2011
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Lucien Abenhaim, LA-SER29, rue du Faubourg Saint-Jacques75014 Paris
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 19. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-CFR-CRE-2007/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti
-
TherOxLopetettuAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat