Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Statiner og risiko for myokardieinfarkt i det virkelige liv i Frankrig

6. december 2010 opdateret af: AstraZeneca
Hovedformålet med denne case-refererende undersøgelse er at vurdere indvirkningen af ​​statinbrug på risikoen for at få et første myokardieinfarkt (MI) i en virkelig situation i Frankrig

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

13171

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Ambilly, Frankrig
        • Research Site
      • Angers, Frankrig
        • Research Site
      • Arles, Frankrig
        • Research Site
      • Bagnols sur Ceze, Frankrig
        • Research Site
      • Bayonne, Frankrig
        • Research Site
      • Beziers, Frankrig
        • Research Site
      • Boulogne sur mer, Frankrig
        • Research Site
      • Bourgoin Jallieu, Frankrig
        • Research Site
      • Bron, Frankrig
        • Research Site
      • Cambo les Bains, Frankrig
        • Research Site
      • Cenon, Frankrig
        • Research Site
      • Chateauroux, Frankrig
        • Research Site
      • Clermont Ferrand, Frankrig
        • Research Site
      • Colmar, Frankrig
        • Research Site
      • Crest, Frankrig
        • Research Site
      • Dijon, Frankrig
        • Research Site
      • Draguignan, Frankrig
        • Research Site
      • Eaubonne, Frankrig
        • Research Site
      • Firminy, Frankrig
        • Research Site
      • Forbach, Frankrig
        • Research Site
      • Frejus, Frankrig
        • Research Site
      • Gleize, Frankrig
        • Research Site
      • Grasse, Frankrig
        • Research Site
      • Gueret, Frankrig
        • Research Site
      • La Rochelle, Frankrig
        • Research Site
      • Langres, Frankrig
        • Research Site
      • Laon, Frankrig
        • Research Site
      • Le Coudray, Frankrig
        • Research Site
      • Le Mans, Frankrig
        • Research Site
      • Le Puy en Velay, Frankrig
        • Research Site
      • Mayenne, Frankrig
        • Research Site
      • Millau, Frankrig
        • Research Site
      • Montelimar, Frankrig
        • Research Site
      • Montfermeil, Frankrig
        • Research Site
      • Montpellier, Frankrig
        • Research Site
      • Nimes, Frankrig
        • Research Site
      • Orange, Frankrig
        • Research Site
      • Orleans, Frankrig
        • Research Site
      • Paris, Frankrig
        • Research Site
      • Pau, Frankrig
        • Research Site
      • Perpignan, Frankrig
        • Research Site
      • Puilboreau, Frankrig
        • Research Site
      • Rueil Malmaison, Frankrig
        • Research Site
      • Rumilly, Frankrig
        • Research Site
      • Saint Jean des Verges, Frankrig
        • Research Site
      • Sallanches, Frankrig
        • Research Site
      • Salon de provence, Frankrig
        • Research Site
      • Sens, Frankrig
        • Research Site
      • St Amand Monrond, Frankrig
        • Research Site
      • St-Esteve, Frankrig
        • Research Site
      • Thonon les Bains, Frankrig
        • Research Site
      • Toulouse, Frankrig
        • Research Site
      • Tours, Frankrig
        • Research Site
      • Tulles, Frankrig
        • Research Site
      • Valence, Frankrig
        • Research Site
      • Villefranche de Rouergue, Frankrig
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cases : Patienter rekrutteret af en kardiolog på hospitalet / Referenter : Patienter rekrutteret af en praktiserende læge, fællesskabsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne kan tale fransk eller engelsk
  • Patienter kan interviewes telefonisk
  • Sædvanlig bopæl i rekrutteringsområdet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen
  • Patienter, der ikke kan træffes telefonisk
  • Tidligere historie med myokardieinfarkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Tilfælde: Patienter med et første myokardieinfarkt
2
Referenter: Patienter rekrutteret af en praktiserende læge under en rutinekonsultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder indvirkningen af ​​de forskellige statiner (molekyler) brug på risikoen for at få et første myokardieinfarkt i en virkelig situation i Frankrig
Tidsramme: i 2011
i 2011

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder interaktionen mellem statinbehandling og risikofaktorer såsom kolesterol, alder, køn, tobak, alkohol, samtidige recepter, følgesygdomme
Tidsramme: i 2011
i 2011
Vurder den befolkningsmæssige indvirkning af statinbrug på risikoen for at få et første myokardieinfarkt
Tidsramme: i 2011
i 2011
Vurder risikoen for at få et første myokardieinfarkt i henhold til høje og lave doser af statiner
Tidsramme: i 2011
i 2011

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Efterforskere

  • Studiestol: Lucien Abenhaim, LA-SER29, rue du Faubourg Saint-Jacques75014 Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2008

Først opslået (Skøn)

19. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2010

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIS-CFR-CRE-2007/1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner