メタボリックシンドロームにおける急性および慢性運動の効果と肥満被験者の炎症マーカー
2008年6月17日 更新者：Aarhus University Hospital
ヒトの脂肪および筋肉組織は、肥満に関連する慢性的な低度の炎症状態に寄与し、2型糖尿病および心血管疾患の病因に重要な役割を果たす多くの生理活性タンパク質を産生および放出します。
研究 1: 私たちの目的は、皮下脂肪組織 (SAT) と骨格筋組織 (SM.
研究 2: 私たちの目的は、性別と体重の状態が 2 時間の急性運動中の代謝反応に影響を与えるかどうかを調査することです。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8000
- 募集
- Department of Medicine and Endocrinology C
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コンタクト：
- Bjørn Richelsen, Professor dr.med
- 電話番号：004589497696
- メール：brich@dadlnet.dk
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主任研究者：
- Tore Christiansen, M. Health S.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～45歳、
- 肥満 (30 kg/m2 < BMI < 40 kg/m2) 日）
- 体重が少なくとも3か月間安定している（現在の体重の±2kg）
除外基準:
- 循環器疾患、
- 2型糖尿病、妊娠、または運動プログラムを実施できない原因となる整形外科の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：エクソ
運動のみ (EXO-12 週間の定期的な監督下での食事制限なしの運動)、
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EXO の被験者に対する運動介入は、週 3 回の監視付き有酸素運動で構成され、1 日あたり 60 ～ 75 分の持続時間でした。
トレーニング セッションあたりの推定エネルギー消費量は 500 ～ 600 kcal です。
被験者は、さまざまな運動モードから選択できます。エアロバイク、トレッドミルでのジョギング、または階段のステップ。
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ACTIVE_COMPARATOR：ディオ
食事のみ (DIO-8 週間の非常に低エネルギーの食事 (VLED 600 kcal/d)、その後 4 週間の体重維持食)
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DIO グループの被験者には、それぞれ 600 kcal と 800 kcal の液体 VLED (Nupo、コペンハーゲン) が処方されました。
1 日 (タンパク質 41 g、炭水化物 29 g、脂肪 5.6 g、100 グラムあたり) を 8 週間続けた後、体重維持食を 4 週間続けました。
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ACTIVE_COMPARATOR：デックス
食事と運動 (DEX-8 週間の VLED 800 kcal/日 + 4 週間の体重維持食と、12 週間にわたる定期的な監視付き運動を組み合わせたもの)。
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DEX グループの被験者に対する運動介入は、週 3 回、週 60 ～ 75 分の監視付き有酸素運動で構成されていました。
トレーニング セッション、セッションあたりの推定エネルギー消費量は 500 ～ 600 kcal
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アディポネクチン、MCP-1、インターロイキン-6、CRP などの炎症マーカーの変化。さらにMRIで数値化された体組成の変化
時間枠：8週間と12週間
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8週間と12週間
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血漿、脂肪組織および筋肉組織におけるインターロイキン-6およびその他の炎症マーカーの変化
時間枠：60分、120分 240分
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60分、120分 240分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (予期された)
2008年6月1日
研究の完了 (予期された)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月17日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年6月17日
最終確認日
2008年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。