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Evaluation of Information Displays A Paper & Pencil, Computer, Simulator, and ICU Based Study

2014年12月11日 更新者:Noah Syroid、University of Utah
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain. Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

To create an intuitive and meaningful visualization of Arterial Blood Gas (ABG) variables, it is necessary to address usability, ergonomics, domain specific, and expertise specific issues and concerns. Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain. Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU nurses

説明

Inclusion Criteria: ICU nurses Exclusion Criteria: All participants were screened and excluded from participation if they had previously participated in any of graphical display design and feedback sessions when developing the ICU display.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Simulator Group - With Display
ICU nurses who viewed the new ICU display visualization
Simulator Group - Without Display
ICU nurses who did not view the new ICU display visualization, but instead viewed a traditional "spreadsheet" style presentation of ICU trends of data

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Nurses using the new ICU display will detect and communicate to an attending physician (confederate) more abnormal patient physiological states than when using the tabular (control) display.
時間枠:At time of observation
At time of observation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Behrens、University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月11日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23126
  • 2R44HL079783-02A1 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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