Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Information Displays A Paper & Pencil, Computer, Simulator, and ICU Based Study

11 декабря 2014 г. обновлено: Noah Syroid, University of Utah
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain. Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

To create an intuitive and meaningful visualization of Arterial Blood Gas (ABG) variables, it is necessary to address usability, ergonomics, domain specific, and expertise specific issues and concerns. Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain. Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ICU nurses

Описание

Inclusion Criteria: ICU nurses Exclusion Criteria: All participants were screened and excluded from participation if they had previously participated in any of graphical display design and feedback sessions when developing the ICU display.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Simulator Group - With Display
ICU nurses who viewed the new ICU display visualization
Simulator Group - Without Display
ICU nurses who did not view the new ICU display visualization, but instead viewed a traditional "spreadsheet" style presentation of ICU trends of data

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Nurses using the new ICU display will detect and communicate to an attending physician (confederate) more abnormal patient physiological states than when using the tabular (control) display.
Временное ограничение: At time of observation
At time of observation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Behrens, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23126
  • 2R44HL079783-02A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться