Evaluation of Information Displays A Paper & Pencil, Computer, Simulator, and ICU Based Study
11 de diciembre de 2014 actualizado por: Noah Syroid, University of Utah
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain.
Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
To create an intuitive and meaningful visualization of Arterial Blood Gas (ABG) variables, it is necessary to address usability, ergonomics, domain specific, and expertise specific issues and concerns.
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain.
Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
ICU nurses
Descripción
Inclusion Criteria: ICU nurses Exclusion Criteria: All participants were screened and excluded from participation if they had previously participated in any of graphical display design and feedback sessions when developing the ICU display.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Simulator Group - With Display
ICU nurses who viewed the new ICU display visualization
|
|
|
Simulator Group - Without Display
ICU nurses who did not view the new ICU display visualization, but instead viewed a traditional "spreadsheet" style presentation of ICU trends of data
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Nurses using the new ICU display will detect and communicate to an attending physician (confederate) more abnormal patient physiological states than when using the tabular (control) display.
Periodo de tiempo: At time of observation
|
At time of observation
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Behrens, University of Utah
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 23126
- 2R44HL079783-02A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .