Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Information Displays A Paper & Pencil, Computer, Simulator, and ICU Based Study

11. prosince 2014 aktualizováno: Noah Syroid, University of Utah
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain. Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To create an intuitive and meaningful visualization of Arterial Blood Gas (ABG) variables, it is necessary to address usability, ergonomics, domain specific, and expertise specific issues and concerns. Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain. Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ICU nurses

Popis

Inclusion Criteria: ICU nurses Exclusion Criteria: All participants were screened and excluded from participation if they had previously participated in any of graphical display design and feedback sessions when developing the ICU display.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Simulator Group - With Display
ICU nurses who viewed the new ICU display visualization
Behaviorální: New ICU Display Visualization
Simulator Group - Without Display
ICU nurses who did not view the new ICU display visualization, but instead viewed a traditional "spreadsheet" style presentation of ICU trends of data

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nurses using the new ICU display will detect and communicate to an attending physician (confederate) more abnormal patient physiological states than when using the tabular (control) display.
Časové okno: At time of observation
At time of observation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Utah

Spolupracovníci

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Behrens, University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 23126
  • 2R44HL079783-02A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit