Evaluation of Information Displays A Paper & Pencil, Computer, Simulator, and ICU Based Study
11 dicembre 2014 aggiornato da: Noah Syroid, University of Utah
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain.
Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
To create an intuitive and meaningful visualization of Arterial Blood Gas (ABG) variables, it is necessary to address usability, ergonomics, domain specific, and expertise specific issues and concerns.
Our objective is to develop intuitive, meaningful and ergonomically efficient informative displays specific to the user's domain.
Specifically we aim to enhance and refine the display prototype of ABG information to include gas-exchange, acid-base balance, lung mechanics, ventilation, oxygenation, and metabolism information.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
ICU nurses
Descrizione
Inclusion Criteria: ICU nurses Exclusion Criteria: All participants were screened and excluded from participation if they had previously participated in any of graphical display design and feedback sessions when developing the ICU display.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Simulator Group - With Display
ICU nurses who viewed the new ICU display visualization
|
|
|
Simulator Group - Without Display
ICU nurses who did not view the new ICU display visualization, but instead viewed a traditional "spreadsheet" style presentation of ICU trends of data
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Nurses using the new ICU display will detect and communicate to an attending physician (confederate) more abnormal patient physiological states than when using the tabular (control) display.
Lasso di tempo: At time of observation
|
At time of observation
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Behrens, University of Utah
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
14 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23126
- 2R44HL079783-02A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .