Cortico-cortical Connectivity During Midazolam Sedation in Humans; a TMS/EEG Study
2015年5月6日 更新者：University of Wisconsin, Madison
The aim of the proposed research is to measure the effect of drug-induced sedation on the functional connectivity between brain regions as indicated by EEG signal transmission within the human brain.
The results of this study will help to identify the neurophysiological correlates of changes in conscious experience that occur during drug-induced sedation.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
In the proposed experiments cortical areas will be stimulated using low frequency, low-amplitude transcranial magnetic stimulation (TMS) in healthy human subjects during wakefulness and during drug-induced responsive sedation and unresponsive sedation.
Simultaneously, high-density electroencephalography (Hd-EEG) will be recorded to evaluate the temporal and spatial characteristics of evoked responses and induced rhythms over the cortex.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Healthy right-handed men aged 18-35 who do not smoke or have any metallic implants may be eligible for this study.
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy right-handed men
- Aged 18-35
- Non-smokers
- No metallic implants
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 or over the age of 35.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Defining the neurophysiological conditions that are necessary for conscious experience.
時間枠：Immediate
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Immediate
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Understanding the neurophysiological correlates of conditions associated with restricted conscious experience such as sedation and anesthesia.
時間枠：Immediate
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Immediate
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月12日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月6日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2008-0018
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